如何判定是否携带白化病隐性基因

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父母及祖代均无白化病史,个人也无白化病特征。但亲弟弟为白化病。能否通过基因检测手段来判定自己是否携带白化病隐性基因。如果能做,去哪做,大概花费是多少?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
张奕 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院内科 三级甲等
擅长:一氧化碳中毒及其脑病、突发性聋等诊治。
问题分析:这个基因是完全可以检查的,一般北上广综合性三甲医院都可以做,当然了,一些省级三甲医院也可能做。
建议你注意休息,可以去当地最大的省级三甲医院咨询一下,是可以做这类基因检测,费用4000-5000左右吧,每个医院不同,得一月左右才可以出结果,希望对你有帮助。
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金龙 副主任医师 西安市第九医院内科 三级甲等
擅长:内科常见病、多发病的诊治熟练掌握,尤其对心血管内科...
你好,像你这种情况应该去大医院做染色体的检查,以便确定有没有白化病基因携带。
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温素敏 主治医师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:妇产科常见疾病治疗。
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你好,像你这种情况应该去大医院做染色体的检查,以便确定有没有白化病基因携带。
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相关问答

主要是一个白化病基因的相关问题,这个是没有这个说法的,所以说不要过于担心,皮肤白和白化病是没有什么关系的,这个是需要通过基因检测才能明确。如果明确诊断是白化病以后,需要积极的改变不良生活方式才行,没有特殊的治疗方法。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

隐性基因遗传病是指父母携带某种基因,但不发病,其基因遗传给后代则使其发病。在常染色体上,性状是隐性的,是一种父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。常见的隐性基因遗传病有,地中海型贫血,白化病,并指,软骨发育不全,红绿色盲,还有唇裂,原发性高血压,猫叫综合征等。为防止隐性基因遗传病的发生,需要禁止近亲结婚。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

会有月经紊乱,不规则出血,腹部不适坠胀疼痛等情况。细菌感染是危害女性健康的常见疾病,平时要注意外阴清洁卫生以及经期性生活的卫生,适当增加锻炼,注意少食辛辣刺激食品以及碳酸饮料等,多吃豆类,鱼虾类食物有助于提高机体的免疫功能,增强体质,远离妇科疾病。

李育竹副主任医师妇产科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:妇科常见病的诊治。

通常需要依据患者是否有肌肉强直性痉挛、意识障碍、口吐白沫等症状来判定。出现类似症状时,及时进行相关脑电图检查、CT检查、脑脊液分析检查、血常规检查等项目,一般是可以比较准确的对癫痫病情进行判定的。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

要做病理切片检查。肝癌即肝脏恶性肿瘤,可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织,前者称为原发性肝癌,是我国高发的,危害极大的恶性肿瘤;后者称为肉瘤,与原发性肝癌相比较较为少见。继发性或称转移性肝癌系指全身多个器官起源的恶性肿瘤侵犯至肝脏。一般多见于胃、胆道、胰腺、结直肠、卵巢、子宫、肺、乳腺等器官恶性肿瘤的肝转移。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

判断脑梗的方法大多有几种是否能复述一句完整的话,脑梗病人大多数是很难完整的附属复述一整段话的、请让病人露出牙齿微笑,脑梗病人对露出牙齿也是很困难、上肢无力。如果出现以上症状,尽量早一点去医院检查病因。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病