染色体微缺失能治疗吗

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22q11.2微缺失综合症(611867),又称DiGeorge综合症,小孩有抽搐晕倒,低血钙症,特殊面容,发育迟缓,智力低下
医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
李建敏 副主任医师 新乡市中心医院儿科 三级甲等
擅长:儿科常见病的诊治。
根据你的检查结果来看的话,治疗难度很大,因为目前对染色体引起的无精没有好的方法。
可以考虑借精生子或者领养小孩,靠自身的精子,以及治疗的话,难度太大。
唐玉英 副主任医师 兰州大学第二医院儿科 三级甲等
擅长:小儿肾脏和风湿相关疾病的诊治、小儿常见病的诊治。
你好,迪格奥尔格综合征即先天性无胸腺或发育不全,使胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全而引起先天性异常。患儿常伴其他先天性畸形。
王承伟 副主任医师 黑龙江省农垦总局总医院儿科 三级甲等
擅长:儿科呼吸系统疾病、血液系统疾病、新生儿疾病以及儿科...
染色体缺失属于基因病变,无法治疗的,治疗主要是根据出现的症状对症,比如抽搐给于止抽,发育迟缓给康复训练等等。
许蓓 主治医师 保定市第一中心医院儿科 三级甲等
擅长:儿科常见病的诊治。
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没办法治疗,建议对症治疗,预防感冒的,目前没有还办法治疗
黄伟煜 主治医师 三明市第一医院儿科 三级甲等
擅长:小儿发热,咳嗽,营养发育,腹泻,厌食,呕吐,皮疹,...
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没办法治疗,建议对症治疗,预防感冒的,目前没有还办法治疗
相关问答

感音神经性听力损失的病例是可以治疗的。
特别是对于近期刚刚发生的突发性耳聋,如果能得到及时有效的治疗,可以使用血塞通、弥可保、金纳多等药物,帮助改善内耳微循环,滋养神经。大部分患者会有不同程度的听力改善或提高,部分患者甚至可以恢复到接近正常听力的状态。但如果患者长期患有感音神经性听力损失,往往会失去最佳的治疗时机,难以达到有效的改善。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

这个孩子能不能要,主要是看是哪些染色体缺失胎儿染色体缺失的话,有可能会引起胎儿畸形或者是某些器官的功能异常,能够在生产以后经过治疗恢复的,那么这个孩子考虑可以要。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

首先是要加强营养,营养均衡,不要挑食或者是偏食。如果是轻度的缺锌,而且宝宝精神好,食欲正常,面色红润,让宝宝多吃坚果类的食物,多吃牡蛎,禽蛋等含锌丰富的食物,如果宝宝出现了精神食欲差,面色黄头发干枯,严重情况下还会影响宝宝体格和智力的发育。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

染色体异常对身体伤害很大,可能会导致不孕不育出现,而且在怀孕之后也可能会引发胎儿畸形,或产生一些先天性的疾病。染色体是不会改变的,染色体异常是不可能进行治疗的,但还要看具体的是什么异常才好具体判断。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体是人体遗传物质的载体,上面还有DNA以及各种基因。出现染色体异常时,只能单纯的治疗染色体所引起的异常症状,不能针对染色体异常进行治疗,目前在全世界范围以内都没有有效的治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑,仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段,离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗,无法针对染色体异常的病因进行治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

男性染色体多了一条X染色体,称克氏综合征,又称先天性睾丸发育不全综合征。是一种性染色体异常疾病。可以通过补充雄激素获得正常的第二性征。如果想生育,睾丸附睾显微穿刺取精若能取到精子,可以获得自己的后代。

李明副主任医师外科中国医科大学附属盛京医院
擅长:泌尿外科常见疾病的诊治。