染色体异常身体发育迟缓

会员9056944 2岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状等):

四个月大时发现的

想得到怎样的帮助:
补充提问:
好治疗吗
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
罗灵 深圳市第二人民医院其他 三级甲等
擅长:临床常见疾病
已帮助用户: 4659
病情分析: 发育迟缓是指在生长发育过程中出现速度放慢或是顺序异常等现象
意见建议:可进行口腔功能训练,言语康复,认知康复,运动康复等
相关问答

儿童身体发育迟缓通常挂儿科。
各国对儿科范围划定的年龄不同,通常是婴儿至青少年期间为儿科。但儿童身体发育迟缓,可能是内分泌因素导致的,很多医院内分泌科也有儿童身体发育迟缓的诊疗项目。因此儿童身体发育迟缓症既可以在儿科就诊,也可以在专门内分泌矮小症科就诊,挂儿科和内分泌科都可以,具体根据在医院的诊断结果判断病因,对症治疗。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

很难治好,一些染色体异常的病人可以被发现。如果由男性内分泌异常引起,应进行系统检查,找出具体原因,并进行有针对性的治疗。同时要尽量调整药物、饮食、生活环境,可以尽量避免。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体异常大部分是随机发生的,就是在受精卵形成过程中,染色体重新组合、重新分配的过程中,因为某些不明的原因发生了异常,造成染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体,包括21三体综合征、18三体综合征等,其中的21三体综合征最常见。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体数目异常最常见的是21三体,还有18三体、13三体等一些特殊情况,原因多半是受精卵形成、染色体在重组排列的过程中发生异常。染色体结构的异常多指染色体移位或者是某一段的缺失、重复。染色体结构异常没有特别的影响,但是染色体数目异常一般会产生严重的后果。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况,则需要在怀孕18周后,到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况,进而判断胎儿染色体是否异常,如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常,就可能会将异常的染色体遗传给胎儿,进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检,防止胎儿发育出现异常。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

物理因素,x线放射线或者电离辐射,可以引起染色体发生变形,发生的概率随着射线剂量的增加而增加,如果孕妇有接触放射线,发生染色体变化的危险性非常高。另外还有化学因素,生物因素,或者是遗传因素。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮