胎儿染色体异常一般不应该要。确诊为胎儿染色体异常的一般都患有畸形，可能有躯体发育畸形或者智力低下等情况，严重的还可能生活不能自理，可能是脊柱裂、无脑儿等，所以，不应该要染色体异常的宝宝。
染色体异常对身体伤害很大，可能会导致不孕不育出现，而且在怀孕之后也可能会引发胎儿畸形，或产生一些先天性的疾病。染色体是不会改变的，染色体异常是不可能进行治疗的，但还要看具体的是什么异常才好具体判断。
妊娠后要做染色体检查，通常是在16-24周，唐氏筛查和无创dna检测都是高危因素，通常都是做羊水穿刺查染色体以排除胎儿畸形。16-24周的时候，胎儿的个头还很小，羊水穿刺是不会对胎儿造成伤害的，如果羊水穿刺染色体是正常的，孕妇可以放心的怀孕，定期进行产检。如果是染色体异常，说明胎儿有发育畸形，可以尽快的终止妊娠。
先天性睾丸发育不良综合征是男性最常见的染色体异常。因为97%没有精子的病人是不孕的。雄激素治疗从11岁到12岁开始。可能会错过治疗期。建议做精子测试。看看精子的活动性。如果精子的活动度超过40%，就有可能有生育能力。多吃些锌补充剂。
染色体异常的病因有许多也比较复杂，一旦出现这种疾病后，想要治好是非常困难的，而临床对于此病并没有什么好的治疗方法，对此建议患者在生活中要正确的认识此病，并积极的治疗，对此患者朋友们要特别的重视。
一般来说，如果父母的染色体正常，胎儿染色体不正常，就不能要孩子，容易引起畸形问题。首先排除胎儿染色体异常是由于遗传因素造成的。其次造成染色体异常的原因有很多，例如：
1.是物理因素，二是化学因素，导致胎儿染色体异常。
2.染色体异常与生物因素有关。所以在怀孕期间一定要做好防护措施，避免引起染色体异常。
