新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集，来筛查耳聋易感和常见基因。可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿，以及药物性耳聋敏感儿。
耳聋基因筛查没有通过，携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么耳聋几率就倍增了。
小儿耳聋通常可以治疗，但是比较难治愈。
小儿耳聋在治疗后会有一定的好转，但要完全康复就很难了。耳聋主要症状是耳鸣、眩晕、精神不集中、听力逐渐下降。神经性耳聋的主要症状是听力下降，有时会出现蝉鸣等声音。在安静的环境下，会出现发热、头痛、烦躁、腹胀、腰酸乏力等全身症状。平时要注意多吃含锌和铁的食物，避免长时间食用高盐，高脂肪，低纤维的食物，避免暴饮暴食，戒烟戒酒。
耳聋基因筛查没有通过，就是孩子携带得有耳聋基因，这个不用担心，有可能这辈子孩子听力都不会有问题，只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化，保护首先就是少在噪声环境，以后少戴耳机之类的，基因是会遗传的，就像家长一样，首先父母当中有一位是耳聋基因携带者孩子才会携带，如果孩子伴侣也是耳聋基因携带者，那么孩子的孩子耳聋几率就倍增了。
小儿耳聋的治疗需要根据引起耳聋的原因对症治疗，耳聋可以分为传导性耳聋和感音性耳聋。传导性耳聋可以通过对症治疗改变传导异常的状态，就能恢复功能。而感音性耳聋主要室通过佩戴电子耳蜗来改善听力。
就是通过抽血检查，先检查初步筛查，看看这种听力功能是否有障碍，综合，然后进行上一级医院的一个检查就可以。相对来说先初步检查，没有必要直接筛查这种基因。小孩子如果检查先天性的这种耳朵功能，那么是非常普遍的，也是常规的。
