染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体，正常人是有23对，46条染色体的，其中22对是常染色体，一对性染色体，性染色体包含X染色体和Y染色体，男性是的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
16号染色体异常的原因非常复杂。如果染色体长期受到辐射，可能导致染色体缺失、染色体位置改变、染色体异常，并导致16号染色体异常。接触生活中的各种化学物质，这些化学物质可能通过各种途径进入人体，引起染色体畸变。
染色体异常是没有办法预防的，这是由于遗传的因素造成的，需要去医院进一步检查，尽量是夫妻双方都要去做DNA检测，看看是不是染色体异常。当然也可以在下次怀孕之后，在做无创DNA检测，避孕也要去做优生优育检查，造成胎儿停止发育空囊的原因很多，目前还不完全确定是染色体的原因。
孕期做的唐氏筛查是对胎儿染色体病的筛查。染色体是细胞的组成成分，里面包含了遗传信息物质。而染色体是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。如果染色体发生异常，表达出来相应的疾病。这样的疾病就叫做染色体异常疾病。如果做了胎儿无创染色体基因检测或者羊水穿刺确诊是有此种疾病，可以选择不要生下来，因为染色体异常的宝宝智力发育迟缓，体格也会和正常人不一样。以后每怀一个就要检查一次，只要检查后没有此种疾病，就不大问题。
生物个体性别主要由Y染色体决定的，通常1对性染色体为2条大小、形态相似的X染色体即为女性，一对性染色体中X、Y染色体各有1条即为男性。
XY型性别决定生物染色体组中的一种特殊性染色体即X染色体，雌体具有两条相同的性染色体，X染色体称为雌性染色体。1对性染色体包含1条大的X染色体和1条较小的Y染色体为男性的染色体。在生物当中雄性是抑制性的性决定的，雄性所具有而雌性所没有的性染色体就叫做Y染色体。
染色体在性别上，XY为雄性，XX为雌性，X或Y染色体都决定个体生物性别，出现在性别决定系统中。
