产前筛查结果小于截断值说明宝宝患相关病的可能性很低。
孕妇进行的产前筛查有一个截断值，也就是临界值，大多数孕妇的产前筛查结果是小于截断值的，这说明孩子患先天性疾病或代谢疾病的可能较低，如果结果大于阶段值，那么就会有很大的可能会患上遗传等相关疾病。
孕妇可以养成良好的生活习惯，避免食用辛辣刺激性的食物，可以多吃新鲜的蔬菜水果。
唐氏筛查是第一次筛查，检测的准确度在65%。有些检测有危险，也不代表完全没有问题，没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确，而且这种检测是一种必须要进行的，18周岁以下，35周岁以下或者35周岁以下的女性，或者唐筛发现不正常，需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测，这两个检测的准确度在99%之上，但比较昂贵，通常不被怀孕的母亲所接受，而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险，在没有高危险的情况下，不宜进行羊水穿刺。
唐氏筛查的准确率在60%-80%，结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高，但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征，孕妇可以进一步进行检查确诊，不要过度紧张。如果检查结果是低危型，说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低，一般情况下胎儿不会出现问题，但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检，随时观察胎儿的发育情况。
唐氏筛查检查报告有三种，一个是低风险，因为唐氏筛查是初步筛查，检出率大约在百分之六十到百分之七十。如果是低风险的报告，那么结果就是正常的，没有特殊原因就不再进一步检查。
唐氏筛查的结果分为高风险、低风险和临界风险。中风险一般指临界风险。一旦出现唐氏筛查临界风险，需要进一步的行产前检查。现在产前检查有无创基因检测和介入性的产前诊断。临界风险，可以首先考虑选择无创基因检测，因为现在无创基因检测是没有风险的，而且现在准确率可以达到90%以上。如果是无创基因检测检查出来也是高风险或者临界风险，就需要进一步的行介入性的产前诊断。
唐氏筛查术是一种筛查唐氏综合症的检测手段。唐氏综合症属于21三体综合征，也就是所谓的先天性愚型，是一种智力低下、身体发展缓慢、特有面孔、多发畸形等病症。唐氏筛查主要是检测母亲的身体是否存在甲类胚胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和三醇类物质，同时还要考虑到怀孕期间的孕周、体重等，对唐氏综合症进行全面的检测。筛查的风险分为高风险、中风风险和低风险，如果筛查的风险很小，那么就意味着唐氏综合征的发病率很小，如果筛查出来的风险高，或者是高风险，那么就意味着孩子有唐氏综合征的风险。
