唐氏筛查检验报告

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今天做唐氏筛查检验结果说是临界高风险.想问问医生有必要做无创DNA吗?
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医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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姜青云 副主任医师 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科、
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指导意见:你好,根据你的这个检查结果显示唐氏筛查风险值属于临界高风险,为了安全的话,建议最好是进行无创DNA检查。
王新霞 副主任医师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:妇产科常见疾病治疗。产后大出血,产前检查,流产,宫...
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你好,如果做检查你的值在临界值上,可以注意观察,暂时不用去做无创DNA。
相关问答

唐氏筛查的正常数值,没有规定的判断标准,国际标准为1比270,但是不同的医院所给出的标准也是有所不同的,要具体判断。如果数值大于医院的标准值,代表胎儿可能有患病的危险存在。反之,如果数值小于医院的正常值,代表胎儿发育健康。如果报告单上显示有高风险,孕妇应该进一步做检查来判断胎儿的情况是否健康。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查报告的查看方法如下:
唐筛检查是孕妇产检必做的项目。唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP),人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合孕妇的年龄。运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查包括孕早期筛查和孕中期筛查。无论中期筛查还是早期筛查,一般抽血之后孕妇都能在一周之后拿到筛查结果。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查检查主要用于判断胎儿是否存在遗传病和智力方面的疾病。
唐氏筛查主要是检查21三体、18三体综合征及开放性神经管缺陷畸形的风险,一般情况下只是一个风险值的评估并不是确诊检查项目。孕妇进行唐氏筛查结果为高风险的,需要及时到医院进行羊水穿刺检查,才能够明确诊断胎儿是否患病。
建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查可检查因为21号染色体异常而引起的疾病。
唐氏筛查是指唐氏综合征产前筛选检查,可以判断胎儿是否存在患病的风险,进行时间一般在16周至20周之间,筛查结果可分为低风险,临界风险和高风险三种结果,根据不同的风险程度,采取的措施也会有所不同。孕妇需要根据孕周来判断检查的时间,保证检查的准确性。
建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,唐氏筛查检查是需要空腹进行的。通常选择在怀孕16-18周进行唐氏筛查,明确一下是否有18三体综合症,21三体综合症,神经管发育畸形的高风险,对于唐氏筛查高风险的孕妇还需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺。建议患者在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查,有助于了解胎儿是否健康,进而可以采取对应的补救措施。
此外,孕妇应该注意休息,避免辛辣刺激的食物。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查会告诉患者,胎儿是否会得唐氏综合征的概率,可能是低概率,也可能是中概率,还可能是高概率。
建议患者可以定期到三甲医院做妇科检查,有中危险或者有高危险的时候,可以做无创DNA或者羊水穿刺等确定,然后才能确定下一步该怎么做,同时还要保证饮食营养均衡。如果确诊胎儿存在唐氏综合征,建议患者根据自身具体情况,考虑是否继续妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。