如果做了无创DNA，是不需要再做唐氏筛查的，在临床上，往往是先做唐氏筛查，如果发现唐氏筛查有问题的情况下，再做无创DNA检查，无创DNA检查在临床上准确率可以高达99%，所以在做了无创DNA检查之后，就没有必要再做唐氏筛查。
做唐氏筛查的检查是不用空腹的，不用过于担心。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲胎蛋白、促绒毛性腺激素和雌三醇的浓度，早期唐筛是在孕11到14周进行，中期唐筛是在孕16到18周进行，空不空腹对于检查结果都不会有影响，可以在吃了东西后再去医院抽血。检查结果大概需要5-7个工作日，如果是高风险的，需要做无创DNA或者是羊水穿刺。
做了无创DNA不用再做唐氏筛查，因为无创DNA及唐氏筛查均是筛查胎儿染色体畸形的。包括13三体、18三体、21三体，唐氏筛查一般在孕周16到20周之间进行，而无创DNA一般在12周到23周之间都可以。孕妇如果年龄大于35周岁或体重大于85kg，无法进行唐氏筛查，可以进行无创DNA检查。
唐氏筛查现在并无无创之说，由于唐氏筛查自身并无外伤，故简单地称为无创唐筛，现在仅有无创DNA检查一种正规医学说法。
唐氏筛查多是指妇女妊娠四个月前后，用抽静脉血的方法进行筛查，此时是观察发生唐氏儿风险概率。若唐氏筛查存在高风险或临界风险时，为进一步证实胎儿健康，有必要考虑进行无创DNA检查或有创羊水穿刺。
无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
无创DNA检查准确性高，所以DNA检查会更好。唐筛检查是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)和人绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合年龄、孕周、药物等因素的影响，评估生育唐氏症患儿的风险性，所以干扰因素比较多，准确性相对低。无创DNA是检测孕妇血液中的胎儿游离的DNA片段，准确性比较高，只是检测费用相对较高。
