孕妇是否需要羊水穿刺检查?

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病情描述(发病时间、主要症状等):我是2012年1月8日最后一次来月经,体重62公斤,2012年5月9日检查血清,结果:AFP:0.60, hCGb:0.77, uE3 1.21;  21三体综合症:年龄高风险,风险值1:1200;  18三体综合症:低风险,风险值1:21000;  开放性神经管缺陷(DNT) 低风险; 想得到怎样的帮助:必须做羊水穿刺吗?检查结果有问题吗?急!!!!!!!!!
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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史良 河北蔚县同济医院内科 二级甲等
擅长:胃病、肠道疾病
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病情分析: 羊水穿刺检查是产前诊断方法的一种,主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病,以防产下有出生缺陷的孩子。 意见建议:羊水穿刺主要是为检查胎儿是否有染色体异常,比如唐氏综合征(21号染色体三体),目前有一种新的无创检查方法,只需抽取孕妇5ml 的血即可检查胎儿染色体是否正常,无创检查低风险的可不用做羊水穿刺。但是高风险的,需要进一步确认(羊水穿刺,或脐静脉穿刺)
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温鹤慈 贺营卫生院内科 一级甲等
擅长:高血压,心脏病,糖尿病及胃肠道疾病的诊断和治疗
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指导意见:你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。
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王笑书 河北省邢台市南和第二人民医院妇产科
擅长:妇科疾病,不孕不育疾病,消化疾病
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病情分析: 有遗传风险的才会做虽然羊水穿刺安全性高,但也不排除风险的存在不是常规检查
相关问答

35岁及以上的高龄孕产妇,唐筛高风险的孕妇,之前曾生育过有单基因病患儿、先天性染色体异常的患儿、遗传代谢疾病的患儿,父母或其中一方有染色体异常或染色体结构异常携带者,有唐氏症家族史等。超声存在多个指标异常,需要进行产检诊断的孕妇。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

羊水穿刺检查时孕妇要取仰卧位,做好穿刺点标记,皮肤常规消毒铺无菌孔巾。在选择好的穿刺点,进行局部侵润麻醉,用22号或20号腰穿针垂直刺入腹壁,穿刺阻力第一次消失表示进入腹腔。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

羊水穿刺检查是一定危害的。
如果孕妇去往医院进行羊水穿刺时,医生操作不当,会导致孕妇出血,造成胎儿的肢体损伤。还有可能会导致羊膜腔内感染。如果孕妇患有心脏病,在穿刺手术中可能会导致脑血管发生意外,是需要慎重考虑的,根据自身条件,在医生的指导下进行检查。
建议患者在日常生活中要避免使用辛辣刺激类食物,注重休息。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

羊水穿刺检查大概在2000元左右。
羊水穿刺的价格受医院级别,所在城市消费水平影响有所不同,一般费用在2000到5000元之间。羊水穿刺是一种产前诊断方法,具有一定的创伤性,建议孕17周之后进行检查。羊水穿刺前需要到医院咨询产前诊断医生,做穿刺前应做相应的检查,穿刺后也应遵医嘱进行必要的观察及治疗。出现不适症状时,请及时到医院就诊,以免出现不良反应。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

羊水穿刺又称羊膜穿刺,为产前检查,伴有某些创伤性。当孕妇和胎儿发生某些异常时,需检查羊水中染色体以甄别胎儿DNA有无异常。若出现下列情况,则需进行羊水穿刺检查:
1、唐氏综合征筛查结果提示高风险,则胎宝宝发生唐氏综合征等染色体疾病风险大于均值。
2、前期B超检查结果表明胎宝宝存在染色体异常有关的身体结构缺陷。
3、孕妇或父亲为隐性基因缺陷携带者,如囊性纤维化病、镰状细胞贫血病。
4、如果之前怀了基因异常的孩子,那么这一次再出现的几率也会更大;
5、孕妇或父亲患有染色体异常或基因遗传病,或两人其中一人患有此类家族病史。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

羊水穿刺检查,顾名思义,首先是用一个针通过腹部而去获取20ml羊水或者更多一点的羊水作为标本,对羊水里面的成分来进行分析,进而发现宫内胎儿的生长发育情况,有没有先天性的疾病或者移转性的疾病,叫羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。