第二次唐氏筛查检查出开放性神经管缺陷

会员112920267 25 已回复
前后去了两家医院检查结果都一样,都显示开放性神经管缺陷这项为高风险,其余两项正常,医生建议做无创或者羊水穿刺,但在网上很多人都说这两项没用,要做四维彩超才能看出来,请问医生到底该怎么办?
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘星 主治医师 陕西省妇幼保健院妇产科 三级甲等
擅长:产科常见疾病的诊疗。
您好,开放性神经管缺陷做羊水穿刺和无创DNA也是无法观察到的,就算有染色体异常,也是没法确诊的,只能等月份大了做B超才可以看出来。建议最好怀孕24周,左右做四维彩超检查明确。
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李月枝 主任医师 大同市第一人民医院妇产科 三级
擅长:产科常见病的诊治。
你这个情况,可以做无创,定期检查,建议咨询妇科大夫..
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魏威胜 副主任医师 广东省东莞市石排医院皮肤科 二级
擅长:皮肤病:扁平疣,寻常疣,丝状疣,血管瘤,老年斑,痣...
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你这个情况,可以做无创,定期检查,建议咨询妇科大夫..
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相关问答

唐氏筛查主要筛查的是胎儿染色体的异常和胎儿神经管缺陷,如果出现胎儿开放性神经管缺陷的高风险,提示胎儿有可能会出现神经管的一些缺陷,比如像胎儿的脊柱裂、胎儿的无脑儿、胎儿的基膜膨出,这些都是胎儿中枢神经系统发育异常的一些表现。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般情况下,神经血管畸形是一种很常见的先天畸形,唐筛发现有较高的开放型神经管畸形的危险,可以去正规的医院查四维彩超。具体分析如下:
由于神经管缺陷的常见症状有脊髓裂,无脑儿,脑水肿等。唐筛有高的开放性神经管缺陷的危险,并不是百分百会出现神经管畸形。唐筛只是筛选,不管是高风险的,还是低风险的,都不一定会影响到孩子的健康。

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开放性神经管缺陷是一种,主要导致大脑智商严重障碍的出生缺陷,包括无脑儿,显性脊柱裂。这种疾病是一种多基因遗传病,而环境因素也常常导致疾病的发生。就目前比较集中的观点是这样认为的,是多基因遗传的因素为主,而环境因素为辅。

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擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

开放性神经管缺陷可能是遗传、叶酸不足等原因引起的,具体内容如下:
1、遗传因素:开放性神经管缺陷主要是由有神经系统异常的女性,其胎儿神经发育异常的几率较高。
2、叶酸不足:叶酸摄入不足、吸收不良、代谢障碍等都会引起叶酸不足,从而影细胞性疾病,另外孕期照时射、暴露于汞、铅、镉、砷等会诱发胎儿神经系统发育。

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一般来说,唐筛开放性神经管缺陷高风险的原因如下:
胎儿患有神经管缺陷,如无脑儿,胎儿的脑脊膜膨出风险升高等都可能会出现唐筛开放性神经管缺陷高风险的情况,建议孕妇在怀孕6个月时通过系统彩超排畸检查来观察胎儿神经系统以及肝脏、肾脏发育情况,明确宝宝是否有神经管缺陷。
建议孕妇在日常生活中,要定期到医院做产前检查,还要注意饮食,多吃新鲜的蔬菜和水果,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于身体健康。

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指颅骨、脊椎等包绕脑、脊髓等中枢神经的结构发育缺陷,导致脑、脊髓等直接向外暴露,包括无脑畸形、脊柱裂、脑脊膜膨出等。临床表现、治疗及预后等因畸形的部位而异。神经管缺陷是无法治疗的先天性发育缺陷,只能通过药物预防。怀孕前三个月需要药物治疗,以在一定程度上防止神经管缺陷或缺陷,但不一定完全避免。

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