先天性心脏病法洛四联症现在怎么办?

会员112914329 45天 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
超声诊断:
先天性心长病 法洛四联症 室水平双向分流
卵圆孔未闭 房水平右向左分流
右位主动脉弓
做事收缩功能测值正常
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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贾军亮 医师 大名县中医医院内科 二级甲等
擅长:内科、
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指导意见:你好,你的情况可能是先天性心脏病法洛四联症,该种病人,手术难度比较大,患儿预后不良多数在十多岁之内。
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张连爱 曲周县中医院中医科 二级甲等
擅长:产后发热
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指导意见:你好:根据你说的症状和检查,患儿先天性心脏病,建议选择合适的时机进行手术治疗,目前要预防感冒,避免风寒刺激,有利于症状的缓解,祝你早日康复。
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相关问答

先天性心脏病法洛四联症可能影响智力,具体分析如下:
法洛四联症是一种先天性心脏病,在严重的缺氧状态下,会对儿童的生长和智力发展产生一定的影响,这种病是由胎儿心脏血管发育不良引起的,一般在妊娠三个月之前就有过病毒感染的历史。儿童的症状以青紫色为主,因为儿童长期缺氧,其生长发育比较缓慢,智力发育也比较差。

周恒副主任医师内科武汉大学人民医院已帮助用户:0
擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病,包括室间隔缺损,肺动脉狭窄,主动脉骑跨,以及右室壁的增厚。
法洛四联症是严重影响患者的血液动力学,会造成血流动力学紊乱,这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长,并伴有大量的肺部血栓,造成肺部的反复炎症。若不进行手术,儿童生存期缩短,病情严重,生存能力差,应及早进行手术。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

先天性心脏病法洛四联症不能自愈,建议及时进行外科治疗。
法洛四联症是一种先天疾病,主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常,情况比较复杂,所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断,需进行外科治疗,可以自我修复的先天疾病,往往是很小的缺陷,不具备复杂性。

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先天性心脏病的严重程度需要通过缺陷来判断。动脉导管未闭、房间隔缺损、室间隔缺损等单纯性缺损一般不严重,但如果缺损较大,也可能导致肺动脉高压,甚至心功能不全;法洛四联症、主动脉缩窄、大动脉转位等病人较严重,故病人出现心衰需要注意。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院已帮助用户:0
擅长:内科、心血管疾病

如果孩子出生第二天就有提示检查有先天性心脏病,有法洛四联症,考虑最主要的问题是由先天性心脏病引起,如果存在先天性心脏病,及时进行手术治疗,一般手术治疗可以及时改善,平时让孩子避免哭闹。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

先天性心脏病影响寿命是否影响寿命需要根据患者的具体情况进行判断。
先天性心脏病如缺损不大,则不影响心脏正常功能,通常也不影响生命;先天性心脏病如缺损很大或合并各种心脏畸形则影响心脏正常生命,因此先天性心脏病影响生命与否,要看先天性心脏病病变的大小,轻重及影响心脏正常功能及后期处理。先天性心脏病主要有房间隔缺损,室间隔缺损,动脉导管未闭,动脉瓣狭窄,法洛四联征,完全性大动脉转位。

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