唐氏宝宝疑问

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我有高血压,但是没有尿蛋白,腿也不肿,我的宝宝双顶径约9.2cm 股骨长7.0cm 胎心155一次,羊水最大深度4.4cm 我这有没有可能是唐氏宝宝,我没有做唐氏筛查
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王慧 主治医师 乌拉特中旗中蒙医院妇产科 三级甲等
擅长:子宫内膜厚,子宫腺肌病,宫颈息肉,宫颈囊肿,子宫积...
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指导意见:你好,唐氏宝宝不是从这些数据中看出来的,需要看通惯手,宽眼距,塌鼻梁等等,孕早期的NT。所以说只能等生出来后再判断了!马上到预产期了!
魏飞宇 医师 昆华医院内科 三级甲等
擅长:心内科常见病的诊治。高血压,冠心病(心绞痛、心肌梗...
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你好,可以到妇产科咨询一下详细就诊的。明确具体情况的
相关问答

唐氏宝宝的辨别方法通常是通过症状、检查等方面,具体分析如下:
唐氏宝宝的特征是眼距比较宽、外眼角上翘、脖子短、头小、鼻梁低平,第四个手指上的指纹是一条掌纹。另外,大部分唐氏宝宝都会出现发育异常,50%的唐氏宝宝会患有先天性心脏病,也有少数唐氏宝宝会出现消化道的畸形。唐氏宝宝的身高和体重都有明显的下降。还有一些唐氏宝宝还会伴随着智力和大运动量的发展。如果有以上的临床表现,需要做唐氏综合征的诊断。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏婴儿也被称为“先天性痴呆”,它的特点是:智能低下、生长缓慢、面部有一些特别的畸形。唐氏婴儿在一个月内,智商和发育都是很难判断的,一般都是以面部特征和各种缺陷为准。唐氏婴儿在一个多月时,会出现以下特征:面部特征:面部表情迟钝、眼裂、眼距较大、眼球突出、有内翻、有内眦赘皮、鼻子扁平、外耳朵较小、硬颚较细、嘴巴伸出、流口水、头部较小、前突较大、常常伴有先天心脏异常等症状,如果诊断为唐氏婴儿时,可以进行DNA检测。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏宝宝主要是眼睛的眼距比较宽,眼睛比较突出,或者是孩子的五官比较变形,唐氏宝宝,也称先天愚型婴儿,是罹患唐氏综合症的婴儿,是最常见的一种人类染色体病,也是最常见的智力低下的原因。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏宝宝就是患有唐氏综合征的宝宝,是由宝宝的21号染色体由正常的两条变为了三条引起的,怀孕早期容易流产,出生后的唐氏宝宝会有口眼歪斜,四肢短小,智力低下等症状。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏综合症属于21对染色体发生异常,由原来的二体变成三体,唐氏综合症儿大部分都能正常存活,但是表现为智力低下,眼裂宽、舌头胖、流涎、有通贯掌,还同时伴有其他脏器的畸形,比如先天性心脏病,肾脏畸形等,这种唐氏宝宝性格都很温顺,但是生活自理能力极差,所以会给家庭以及社会带来极大的负担,孕期有必要做唐氏筛查,避免这种孩子的出生。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏宝宝的说话时间是不能确定的。随年龄增长而逐渐明显,智商25到50,语言发育要明显落后于同龄孩子,部分会持续至成年才会说话。唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病。存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。