血清学产前筛查结果报告单

会员8911401 22.22 已回复
项目名称 结果 单位 MOMZ值 参考值
Free-hCG B 35.9 ng/ml 2.058↑ MOM值范围:0.25-2.0
hafp 29.1 U/ml 0.668↓ MOM值范围:0.7-2.5
21三体风险 1/570 低风险 <1/270低风险,≥1/270高风险
18三体风险 1/49000 低风险 <1/350低风险,≥1/350高风险
NTD风险 筛查阴性 筛查阴性低风险,≥1/270高风险

说明:低风险(<1/270.<1/350) 报告,只表面阁下胎儿发生该种先天异常机会很低,并不能完全排除着种异常或其他异常的可能性,建议核对孕周,定期孕检,孕24周左右行胎儿系统超声检查。
高风险(≥1/270.≥1/350) 报告,只表明阁下胎儿发生该种先天异常的可能性比较大,并不是确诊,我们会建议您立即到我院遗传咨询门诊就诊,作羊水穿刺细胞遗传学检查
补充提问:
我想问一下是不是正常的 有没有问题
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
袁静 医师 大兴区长子营镇朱庄卫生院妇产科 一级
擅长:妇产科
已帮助用户: 273263
病情分析: 您的筛查的三个风险值21三体和18三体以及神经管缺陷都在低风险范围内,检查后面的是告诉您筛查并不是确诊检查,唐筛一般可以筛查出血百分之六十到七十左右的唐氏儿,筛查低风险,说明胎儿患唐氏症的可能性很低,其他的检查应继续遵医嘱定期进行。
意见建议:您现在的检查结果由于都是低风险范围,所以不需要做羊水穿刺等进一步检查。
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衣玉品 医师 威县固献乡卫生院中医科
擅长:夜啼,感冒,鹅口疮
已帮助用户: 262278
指导意见:建议您注意休息,保证充足的睡眠,合理饮食,营养要均衡,可以多吃点鱼类,多吃蔬菜水果,适当走动,有条件的话定期监测胎儿发育情况
相关问答

血清学产前检查是针对唐氏综合征的筛查,胎儿神经管畸形以及18三体综合征的筛查,怀孕15-20周做唐氏筛查,怀孕期间做好孕期检查可以有效预防胎儿畸形等发生。正常,就可以做孕期一切需要做的检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产前筛查报告单查看如下:
产前筛查临床分两种,一种是广义产前筛查。另一种是狭义产前筛查。产前筛查是用来筛查可导致胎儿出生缺陷的疾病及原因。产前筛查报告单的结果与筛查项目密切相关,差异性较大,应产前诊断资质的专业医生对筛查报告单进行解释。孕期需要注意饮食规律与营养均衡,定期去医院进行产检,观察胎儿的生长发育情况。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
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唐氏筛查主要用于检查有没有染色体异常引起的影响智力发育的先天性病变发生几率的,准确几率在70%左右的,先天愚型胎儿的孕妇,其血清FreehCGβ水平呈强直性升高,甲胎蛋白的参考数字一般都是在0.65~2.5之间,如果低于0.565或者高于2.5,有可能就是出现异常的现象,有可能是唐氏综合征的表现,如果有发生高风险的那就还得做无创DNA检查。

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产前筛查结果小于截断值说明宝宝患相关病的可能性很低。
孕妇进行的产前筛查有一个截断值,也就是临界值,大多数孕妇的产前筛查结果是小于截断值的,这说明孩子患先天性疾病或代谢疾病的可能较低,如果结果大于阶段值,那么就会有很大的可能会患上遗传等相关疾病。
孕妇可以养成良好的生活习惯,避免食用辛辣刺激性的食物,可以多吃新鲜的蔬菜水果。

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产前血清学筛查是经典项目之一。
产前血清学筛查是通过抽孕妇外周血来检测化验,通过电脑计算风险值,判断是否存在唐氏综合征或者神经管缺陷的风险。血清学产前筛查主要通过抽血来检查,所以易出血者不宜进行此项检查。但是对于血型不合的夫妻,需要提前做相关的检查项目。此外,曾有过输血或者流产,死胎等病史的女性,即夫妻血型相合,再次怀孕时,也应该做血清学产前筛查。

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产前筛查包括超声检查、唐氏筛查、糖耐量检查以及各项常规检查。产前筛查主要是了解胎儿发育情况,排除胎停育的情况,及早发现胎儿是否有畸形,明确预产期并降低对孕妇身体单位损伤程度。孕妇在停经50天时需要做第一次超声,以确定是否宫内妊娠,胎儿是否有胎心。如果孕妇为宫内活胎,则需要采血验甲功五项、优生优育系列。当停经11周到13周左右孕妇需要做三维超声测量胎儿nt值。当停经16周时需要查染色体畸形,根据年龄及其他因素决定是做唐氏筛查、无创DNA还是做羊水穿刺的检查。停经20-24周时可以做第1次四维大排畸。停经24-28周做糖耐量检查,停经30周到33周做第2次四维大排畸。停经32周开始,每隔两周做1次胎心监护及常规的产检,对宫高、腹围、血压、体重等进行测量。停经36周则需要每周做1次胎心监护及常规的产检。停经39周,做超声以决定分娩方式。

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