一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：
如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。
儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：
1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。
先天性心脏病肺动脉高压不能做手术。
先天性心脏疾病肺血管压力比较大，就是指肺动脉高压，是因为没有及时的诊断和处理，耽误了病情，才会造成这样的严重的后果。一般不能做外科手术。患者在医生的指导下使用万艾可、前列地尔等可以在一定时间内缓解病情。在日常生活中要多注意休息，防止出现心内膜炎症，从而导致病情加重。
先天性心脏病再次感染肺炎需要及时到当地医院儿科就诊，检查血常规、C反应蛋白、X线胸片等。同时需要在医生的指导下进行抗感染治疗，如果是输液治疗，一定要控制输液量和滴速，滴速过快会导致心衰，同时配合雾化吸入促进排痰，平时要注意保暖，避免熬夜，保持充足的睡眠，保持饮食清淡，不吃生冷刺激的食物，在医生指导下规范用药。
室间隔缺损肺动脉高压是一种常见的先天性心脏病，小孩大多呼吸急促，有时候伴随着呼吸困难，身体多汗等多种症状，并容易引发心内膜炎，肺动脉高压，如果不及时治疗，可能造成婴儿夭折的情况，应当定期去医院进行检查，在医生的指导下对婴儿进行康复治疗。
先天性心脏病，少数可以自然恢复，但是绝大部分都会随着年龄的增长，出现不同的并发症，而且症状会越来越重，在治疗上，可以选择药物的保守治疗，但是药物治疗只能控制症状，不可以治好，治疗方法是外科手术。如果是新生儿或者是婴儿期发现的，不足1个月的孩子，可以暂用药物治疗等到两岁或者三岁左右再进行外科手术治疗。
