1/660,问一下这个数据,风险值大么

会员112630342 29岁 已回复
唐氏综合症风险值1/660.请问这个数值用作无创dna检测么
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心妇产科 三级甲等
擅长:阴道炎、宫颈糜烂、子宫肌瘤、宫外孕、产前诊断等
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指导意见:你好,从你的检查看,目前是临界风险,这样情况建议可以做个无创DNA检查的,准确性99%
相关问答

唐氏筛查的目的是21三体,唐氏筛查的一般不超过1:1000,超过1:250就是高危人群。
有些危险儿童不能患上唐氏综合病,有些儿童患有唐氏综合症,有些儿童患有低危险,也有可能患上了这种病。唐氏筛检不是最后一项检查,它有一定的危险性,这意味着唐氏综合症的几率有多大。如果是高危人群,需要做一些关于羊水DNA的检测。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院
擅长:内分泌常见病的诊治。

问题分析:您好,是乙肝病毒的检测,目前您的病毒超过参考值。
指导建议:因此您还得需要采取药物抗病毒对症治疗的,同时要定期复查肝功能。如果肝功能异常,还要进行护肝治疗,多注意休息,不要劳累熬夜。

任正新主治医师其他河西学院附属张掖人民医院
擅长:全科、体检分析、检验

孕囊大小只有两个数据是因为怀孕的时间比较短,在怀孕的时候可以选择两个月的时候再去医院做一次复查,两个月的时候,宝宝就会有胎心胎芽,那时候就可以看出胎心胎芽,要保持充足的睡眠。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般情况下,21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下:
小于此数值,则儿童患有21三体综合症的几率很小。
超过了这个标准,就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测,21三体综合征的低危险数值只是一种预测,不能确定是否有21三体综合征,需要综合考虑其他的临床表现。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

如果是空腹血糖6.9mmol/L,肯定属于不正常的血糖。6.9mmol/L的空腹血糖已经接近糖尿病的诊断标准,所以,如果空腹血糖6.9mmol/L,需要进行糖尿病的筛查,比如进行葡萄糖耐量试验,进一步确诊是否有糖尿病存在。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间,具体分析如下:
怀孕期间有很多项目要做,每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间,21-三体综合征是非常重要的一项检查,千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症,主要是根据孕妇的血样,结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素,确定唐氏综合症的危险性,而处于临界风险的孕妇,则有可能会出现21-三体遗传病。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。