先天性肥厚性幽门狭窄的症状有胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素，可能会出现胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等临床症状。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的新生儿疾病，其发病时间在出生后2-3周左右，通常不会有任何症状。
首先，孩子会出现呕吐，吐的是牛奶，不是胆汁，它胃部的一个出口，不会出现肥厚、梗阻的情况，也不会出现类似于胆汁的情况。检查发现上腹部有一个较硬的包块，然后可以通过彩超和上消化道造影来确定是否有一个小口。这是一种很明显的症状，每次进奶后都会有乳汁状的症状。
幽门肥厚性狭窄的宝宝多在生后两到四周会出现反复呕吐，吃奶后半小时左右，吐出豆腐渣样半消化的奶汁，有时有酸臭味，呕吐比较剧烈的时候会看到呕吐物中伴有咖啡样物质甚至血丝，不会出现黄绿色胆汁。宝宝吐后食欲很旺盛，但会逐步消瘦，体重逐步下降，部分孩子还会出现黄疸消退延迟、脱水甚至电解质紊乱。
先天性幽门狭窄可通过以下几种途径进行治疗：
第1种，手术治疗。手术切除对先天性幽门狭窄的疗效最好，应用也最为广泛。可进行幽门肌切开术。又因为先天性幽门狭窄属先天性消化道畸形。用药达不到疗效。
第2种，可通过日常饮食调节的方法治疗。但因此种疗法治疗过程较长，且疗效不如手术治疗好，故不是优先选择的方法。
一般情况下，对心脏血液动力学影响比较小的先天性心脏病可以不做手术治疗，具体内容如下：
先天性心脏病是先天发育异常所引起的心脏病，会对患者的心脏功能、血液循环等产生一定的影响。如果患者所患有的先天性心脏病没有对心脏血液动力学产生比较大的影响，如房间隔卵圆孔未闭，或患者并未出现左右心房血液的分流、反常栓塞等情况，通常可以不采取手术而进行治疗，但仍然需要定期进行检查，以明确心脏状况，以免耽误病情。
新生儿幽门肥厚的症状最显着症状是喂养得当，健康宝宝出生后2~6周即出现进行性呕吐，发病早期，餐后呕吐现象呈间歇性，但当病人病情进一步加重时，则可发展成喷射性呕吐，病人呕吐物非胆汁性，长期患新生儿幽门肥厚的病人呕吐物中都有血。家长可以带宝宝去正规医院，在医生的指导下采取检查，根据实际情况进行治疗，可以促进宝宝身体健康。
