唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析，判断、评估胎儿的具体情况。
唐的筛选准确率不是很高。检查结果是临界风险。应该进行进一步的非侵入性脱氧核糖核酸或羊膜穿刺术，以明确消除异常情况。如果进一步检查后没有异常情况，孩子可以考虑出生。遵循当地医生的意见。
怀孕16-21周应该进行唐氏筛查。
妊娠后需于妊娠三个月内进行建档，抽血化验以了解各器官功能对妊娠的适宜程度。同时也要知道有没有特殊病毒感染、有没有必要治疗等，某段时间内要进行排畸检查，比如孕11-14周应该测nt值、孕16-21周应该进行唐氏筛查、孕22-26周应该进行四维彩超检查，了解胎儿生理结构是否有异常情况。
怀孕11-13周或15-18周可以查唐氏筛查，建议按时产检，具体分析如下：
第一次唐氏筛查一般是在怀孕11-13周之间进行，早期筛查可以通过验血或超声检查胎儿颈项透明层厚度；第二次唐氏筛查的时间是15-18周，这是一种中期筛查，主要是通过常规的唐氏筛查或者无创DNA筛查，如果筛查结果不正常，可以做羊水穿刺检查。四维彩超排畸需要在怀孕22-24周左右，孕期要远离致畸物质和环境，定期做产检。
一般来说，唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。不同检查，检查的时间也不同。具体内容如下：
唐氏筛查是一种特殊的孕检手段，不是每个女性都需检查，主要是针对高龄产妇以及在孕期使用过药物的孕妇。早期唐氏筛查是在怀孕11到13+6周期间做，中期唐氏筛查是在怀孕14-20周期间做。
日常应合理膳食，保证机体营养摄入充足，通常无其他饮食特殊禁忌或推荐。避免大量饮酒、浓茶及咖啡等。
唐氏筛查是为了让孕妇能够生一个健康宝宝所必须要做的孕期检查。检查结果一般分为三种，低风险值，高风险值和临界风险值。需要做进一步的检查来确定肚子里的宝宝是否患有唐氏综合征。
