家族并没有此基因,为什么小儿患先天性肠闭锁、幽门闭锁

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家族并没有此基因,为什么小儿患先天性肠闭锁、幽门闭锁
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黄红远 医师 四川省雷马屏监狱医院内科
擅长:心血管内科、消化内科、呼吸内科
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你好,这是一种先天发育性疾病,并非是遗传性疾病,所以与基因有没有异常并无关系的,在怀孕时很多因素可能会导致胎儿的发育异常的,尤其是怀孕前三个月受到一些理化的因素影响就有可能导致胎儿发育问题。
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相关问答

儿童先天性肠闭锁在经过有效的治疗后,治愈的可能性较高。
儿童先天性肠梗阻是指胎儿在发育过程中出现的空化不完全所引起的消化道畸形。建议尽早进行手术治疗。儿童先天性肠闭锁可以早期治疗,闭锁部位越高,预后越好,可以根据病情选择不同的手术方法,例如膜式闭锁时进行隔膜切开,盲段闭锁时进行端吻合术,结肠闭锁时先进行结肠造瘘,再进行肠吻合术。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

新生儿先天性的肠道闭锁,这个还是属于较为严重的发育胃肠道畸形,那么需要进一步的检查判断畸形的部位和程度。如果是不是很严重的畸形,可以考虑手术治疗,但是如果是畸形很严重,这个就比较麻烦,暂时可以营养液支持。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

治孩子症状的方法是选择手术。如果手术已经完成,你必须注意孩子的卫生习惯,以避免一些细菌感染。你需要每2-3天去医院复查一次。这孩子现在相对年轻,生命体征不稳定。有时会导致心脏衰竭和手术并发症,所以需要仔细观察。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

你好,这是一种先天发育性疾病,并非是遗传性疾病,所以与基因有没有异常并无关系的,在怀孕时很多因素可能会导致胎儿的发育异常的,尤其是怀孕前三个月受到一些理化的因素影响就有可能导致胎儿发育问题。

黄红远医师内科已帮助用户:256102
擅长:心血管内科、消化内科、呼吸内科

先天性肠闭锁是一种比较严重的先天性消化道畸形,这种患儿出生以后,唯一的治疗方式是手术治疗,只有手术治疗才有可能挽救患儿的生命。手术的方式需要根据患儿闭锁的部位、闭锁的程度和闭锁的类型来进行选择。如果是隔膜型闭锁,可以行肠壁切开膈膜切除手术。如果隔膜的位置在十二指肠乳头附近,可以行避开隔膜的短路手术。如果闭锁发生在结肠,许多患儿需要进行结肠造瘘手术,待患儿经过一段时间的发育以后,再行二期手术将结肠还纳。如果闭锁的部位是在空肠或回肠,一般来讲需要进行肠管的重新吻合手术。如果出现比较严重的并发症,如闭锁的肠管穿孔、弥漫性腹膜炎等比较严重的情况,有时候肠管吻合术无法进行,需要进行造瘘手术。

黄玉红主任医师内科中国医科大学附属第一医院已帮助用户:0
擅长:炎症性肠病(溃疡性结肠炎、克罗恩病)、胃肠动力性疾病(胃食管反流病、便秘)、幽门螺杆菌的诊断和治疗。

指导意见:你好,对于先天性的肠道闭锁,治疗的主要方法是手术治疗,复查的目的主是要检查肠道的通畅情况。另外同时需要注意孩子的营养状态。

白龑医师外科已帮助用户:63036
擅长:胃溃疡性穿孔,肠粘连,疝气、骨折、骨质增生等