9个月孩子先天性心脏病复杂畸形怎么治?

会员108651535 9个月 已回复
孩子出生第二天得知是先天性心脏病复杂畸形,肺动脉闭锁,室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未必,三尖瓣关闭不全伴轻度反流,要怎么治?需要给孩子做几回手术?有爱心基金可以走吗?
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黄伟煜 主治医师 三明市第一医院儿科 三级甲等
擅长:小儿发热,咳嗽,营养发育,腹泻,厌食,呕吐,皮疹,...
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这种情况建议当地民政局或者红十字会咨询看看就可以了
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相关问答

先天性心脏病复杂畸形可以手术治疗。这种先天性心脏病一般比较严重,手术复杂,治疗起来比较困难。但是现在医学较为,去正规的三甲医院心内科就诊,找出病因,明确诊断后,在术前由专业医生制定治疗方案,由有经验的医生来做,效果通常会更好。只要治疗得当,调理得当,还是可以治好的,一般不用过于担心,手术后注意做好调理即可。

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擅长:心肌重构与心力衰竭的发病机制与临床防治

通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。
通常来说,复杂先天性心脏病有左向右分流型先天性心脏病、右向左分流型先天性心脏病、无分流型先天性心脏病等。一种是左至右分流型,又称潜伏青紫色,是一种有血管导管没有闭合的畸形;二是右至左分支,亦称“青紫色”,其特征为主动脉全切及法莫四联症;三是不分流,又称无青紫色,以主动脉和肺动脉为主干和小血管为主。

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通常情况下,最复杂的先天性心脏病是法洛四联症。具体情况分析如下:
法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位,治疗上面也比较困难,是由于4种畸形组合而组成的右心室流出道梗阻,室间隔缺损,右心室肥厚以及主动脉骑跨,所以属于是最复杂的先天性心脏病。

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先天性心脏病的类型和严重程度决定了其存活时间。有的对生命没有太大的影响,只能通过身体检查来检查,比如房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉狭窄、肺动脉瓣狭窄、三尖瓣下移畸形、主动脉窦动脉瘤等。如果是室间隔缺损、法洛四联症、艾森门格综合征等,都有室间隔缺损,如果房间间隔缺损太大,患者的预后就会变差,必须尽早手术,一旦错过了手术的机会,就很难存活到成人。

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先天性心脏病有可能引起房颤,也就是所说的心跳加速,当然一般伴有出虚汗、心慌等,让人有胸闷感甚至濒死感,如果发病频率不高一般不会危及生命。不过还是得到正规医院检查下,因为如果严重是需要安装起搏器的。另外,过度激动也会诱发此病,所以避免过度激动。

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擅长:内科、心血管疾病

治疗先天性心脏病有三种主要方法:药物治疗,手术和介入治疗。但是,治疗方法的选择取决于孩子的状况。心脏病医生会根据孩子的情况给出。治疗建议。如果孩子是非分裂或从左到右的分流,两种情况的预后都非常好。如果心脏从右向左转移,则是一种严重的疾病。这种手术非常困难。由于心脏结构的不完全发育,一些病者无法完全矫正。生活质量。

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