35岁怀孕21周需要做无创DNA检测吗

会员111757824 35岁 已回复
35岁,已怀孕21周,二孩,家族无遗传病史,需要做无创DNA检测吗?什么时侯出结果。
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
陈哲 主治医师 聊城市人民医院其他 三级甲等
擅长:妇产科,小儿科常见病多发病的诊断
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你好,根据你的描述,这种情况是自愿的,如果有意愿可以做。
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余玲 主治医师 宜黄县人口与计划生育服务中心妇产科 一级乙等
擅长:真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,细...
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指导意见:您好,35岁以下的孕妇,可以先做唐氏筛查。由于无创DNA的费用较高,如果条件允许的,也可以考虑做无创DNA检查。通常在抽血后7-10天以后出结果,因各个医院要求不同,会略有差异。
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秦俊 主治医师 莱城区方下镇卫生院妇产科 一级
擅长:早产,流产合并感染,胎盘早剥
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指导意见:你好,根据你的描述,你35岁,已经错过了唐氏筛查的年龄,你需要做无创DNA,或者是羊水穿刺,才能明确排除唐氏综合症,一般出结果在一周左右。希望我的回答能够帮助到您,请您对我的回复进行评价,谢谢!
孟慧君 医师 妇产科
擅长:妇科炎症、内分泌失调、产科、计划生育手术并发症的抢...
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问题分析:细胞遗传学研究表明,完全性葡萄胎的染色体核型为二倍体,均来自父系,其中90%为46XX,由一个细胞核基因物质缺失或失活的空卵与一个单倍体精于(23X)受精,经自身复制为2倍体(46XX)。另有10%核型为46XY,认为系由一个空卵分别和两个单倍体精子(23X和23Y)同时受精而成
意见建议:并发浸润突眼时,睡眠时应抬高头部,外出时戴黑眼镜;眼脸不能闭合,睡眠时涂眼膏保护、最好戴眼罩
相关问答

孕妇无创DNA检测是怎样做主要是胎儿染色体的检测,包括13、18、21三对染色体,检测结果低风险,说明胎儿有这三项染色体异常的几率低,和唐筛一样是筛查不是诊断,低风险不能说明胎儿一定正常,只说明有异常的几率低,无创准确率高于唐筛可达到90%以上,如果无创是高风险,说明胎儿染色体异常的几率升高,需要进一步预约产前诊断科就诊,进行羊水穿刺检查确诊。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

无创DNA产前检测,是二代测序技术,现在比较流行,孕妇接受程度比较好。通过抽取孕妇的血分离胎儿或胎盘DNA,根据DNA测算和检测胎儿有无染色体非整倍体病,随二代测序技术发展,以后可用于检查其他疾病。目前无创DNA检查是精确度较高的产前筛查技术,而非诊断技术。因为抽取孕妇的血,如果孕妇本身存在染色体病变,会干扰试验结果。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

需要。唐筛一般在16到18周做,还是非常有用的,是为了看看宝宝患有唐氏综合征的危险程度,如果出来结果是高危就要进行羊水穿刺,如果结果通过,就不用做羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

化疗前需要做基因检测因为化疗药的毒性、有效性、剂量每个人体质不一样基因不一样,都是有差异的,利用先进的基因分析技术,通过分析影响这一药物的吸收、转运、代谢以及对神经系统、肾脏、肝脏等各器官的毒性反应,比较使用该药物后的效果,从而确定使用这一药物的利与弊。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

通过无创dna检测或者羊水穿刺排除是否有染色体异常的发生几率,只有神经管缺陷可以通过超声来进行排除。四维可以排除神经管缺陷的。对于自闭症在孕期是没有办法检测出来的。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

孕妈要做产前DNA检测的因素如下。
孕妇在怀孕期间都有可能怀有问题胎儿,孕妇前往医院进行DNA检测可以诊断胎儿发育是否有异常,可以排除胎儿染色体异常的情况,如果确诊胎儿染色体异常,需要及时终止妊娠,避免增加家庭负担。建议孕妇在怀孕期间养成良好的生活习惯,不要熬夜,不要抽烟喝酒,多注意休息,保持室内空气清新,定期前往医院进行检查。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。