遗传性小脑共济失调

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老公妈妈有遗传小脑共济失调,他外公兄弟没有,且后代都正常,他外公这边五个子女有三个得病的,我老公这辈的兄弟姐妹目前都没有的病的,我老公30岁,我想知道这个病一定会遗传吗,遗传的几率是多少
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孙鲁生 主治医师 秦皇岛市中医院内科 三级甲等
擅长:急慢性心力衰竭,急慢性心功能不全,冠心病,心肌梗死...
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问题分析:遗传性的小脑共济失调是常染色体显性遗传,和男女没有关系,发病年龄基本固定。
意见建议:建议你老公只能动态观察,一般来说30-40岁是好发的年龄,但是几率不好说,这个不能判断,因为并不是性染色体遗传,所以不能百分百判断你老公肯定会发病的,希望对你有帮助。
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孟凡喜 医师 威县妇幼保健计划生育服务中心儿科 二级
擅长:小儿惊厥,小儿高热,小儿肺炎,新生儿黄疸, 手足口...
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指导意见:你好,根据你的描述,现在的情况还不能确定遗传的几率,建议要多注意观察,定期去医院做好复查,有情况要及时处理,平时在生活中,多喝水,多吃蔬菜和水果,不要吃刺激性的食物,定期去医院做好复查,有情况要及时处理,饮食要清淡,不要吃高脂肪和油炸食品,祝身体健康。
相关问答

遗传性小脑共济失调的治疗主要包括药物治疗、手术治疗、康复治疗等。
1.药物治疗:丁螺环酮、金刚烷胺、加巴喷丁联合使用可以缓解与共济紊乱有关的临床表现;左旋多巴或多巴胺受体激动剂能减轻锥体系统的不适,如肌肉僵硬;拉莫三嗪可减轻其它的临床表现,如走路姿势不正常。
2.手术治疗:可采用视丘裂伤。
3.康复治疗:适当的理疗和康复训练可以改善病人的生活质量,但是不能使病人的康复时间延长。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

一般情况下,小脑共济失调有运动异常、语言障碍等症状,具体内容如下:
1.运动异常:如果患者出现了小脑共济失调的情况,患者可能会有行走不稳、协调性差、双腿张开等运动异常的症状。
2.语言障碍:在小脑共济失调的影响下,患者可能会出现语言障碍,患者说话的语速可能会变慢,还可能有语音不清、表达不连贯等情况。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
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小脑共济失调是指小脑部因为血管,缺血性血管病等因素导致小脑失去协调。
小脑共济失调是由于小脑部血管病、脑炎、小脑占位性病变等原因造成的。临床上以随机动作、协调性动作不能、意向震颤、眼震、眩晕等症状为主。检查的过程中可能会有误指试验、跟膝-胫试验、替代试验、Romberg征象等,患者常伴有构音障碍和书写障碍。

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穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等动作不灵活、不稳,步态蹒跚,行走时两腿分得很宽。若成年发病者,步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进,表现为剪刀步伐,呈“Z”形前进偏斜,并努力用双上肢协助维持身体的平稳。若随着肌张力改变,转变为痉挛性共济失调步态时,表现为站立不稳,身体前倾或左右摇晃,当以足尖站立或以足跟站立时,摇晃不稳更为突出,易摔倒。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
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小脑共济失调的治疗方法由于病因不同而有很大差别。常见的治疗方式有药物治疗、康复治疗、放化疗和手术治疗。
小脑型共济失调是指小脑和相关的神经组织的异常导致的,如姿态小脑共济紊乱、躯干性小脑共济紊乱、全小脑共济紊乱等。目前西医尚无有效的方法,可以采用中医的方法,结合康复训练进行有效的治疗,治疗效果是比较好的。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
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小脑共济失调是以阵发性共济失调为特征的神经系统疾病之一。阵发性共济失调还包括丙酮酸脱羧酶缺乏、丙酮酸脱氢酶缺乏、褐色尿症、疾病和氨基酸代谢紊乱。其临床症状表现为反复发作性小脑共济失调和/或眩晕,发作间期很少出现神经异常。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗