一般来说，唐氏筛查检查出高风险需要做羊膜腔穿刺。
唐氏筛查的结果是高风险的，需要做羊膜腔穿刺，抽取羊水，进行染色体核型的检测。无创DNA检测是不推荐的，即便是无创DNA检测是正常的，也要进行羊膜腔穿刺。妊娠中期做羊膜腔穿刺，通常是16-25周。唐氏筛查有很高的危险性，并不代表就一定会有21三体，只需要做产前检查就可以了。
唐氏筛查检查主要用于判断胎儿是否存在遗传病和智力方面的疾病。
唐氏筛查主要是检查21三体、18三体综合征及开放性神经管缺陷畸形的风险，一般情况下只是一个风险值的评估并不是确诊检查项目。孕妇进行唐氏筛查结果为高风险的，需要及时到医院进行羊水穿刺检查，才能够明确诊断胎儿是否患病。
建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查的简称。主要检查母亲血清中甲胎蛋白，绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度三项指标，并结合孕周，体重，年龄等，计算出生缺陷儿的危险系数。
唐氏筛查可检查因为21号染色体异常而引起的疾病。
唐氏筛查是指唐氏综合征产前筛选检查，可以判断胎儿是否存在患病的风险，进行时间一般在16周至20周之间，筛查结果可分为低风险，临界风险和高风险三种结果，根据不同的风险程度，采取的措施也会有所不同。孕妇需要根据孕周来判断检查的时间，保证检查的准确性。
建议每位孕妇都要重视唐氏综合征的筛查。
唐氏综合征筛查结果都是低风险，就不用做其他进一步检查了。但是如果患者存有其他高风险因素。如生过愚型儿或者是高龄，一定要再做无创DNA检查，或者是羊水穿刺。在怀孕期间注意营养，前3月补充叶酸，第4月开始补充钙、铁等身体所需要的微量元素等。
一般来说，唐氏筛查检查是需要空腹进行的。通常选择在怀孕16-18周进行唐氏筛查，明确一下是否有18三体综合症，21三体综合症，神经管发育畸形的高风险，对于唐氏筛查高风险的孕妇还需要进一步做无创DNA或者羊水穿刺。建议患者在孕期应该按照医嘱前往医院进行产前检查，有助于了解胎儿是否健康，进而可以采取对应的补救措施。
此外，孕妇应该注意休息，避免辛辣刺激的食物。
