你好,我女儿12岁只有1.28,检查染色体异常,生长激素缺乏...

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患者信息:女 12岁 湖南 长沙 病情描述(发病时间、主要症状等): 矮小,发育迟缓,双腿有多发性瘤子,下颌部突出,体质还好,其他没什么异常。 想得到怎样的帮助: 到什么地方治疗比较好?现在该怎么办 曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史: 只有在湘雅医院检查过,没有治疗过,没有遗传史,
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丁佳斌 医师 于都县人民医院五官科 二级甲等
擅长:慢性咽炎、鼻炎,鼻息肉
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病情分析:染色体异常引起的生长激素缺乏,是可以通过注射人工生长激素,长高的,但是腰尽早治疗,等到骨垢愈合了的话,生长激素也会治疗无效,湘雅医学院附2医院可以治疗
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相关问答

生长激素不足主要是由于下列因素造成,具体分析如下:
先天性常见于胚胎期就存在了内分泌疾病。首先是原发性,原发性表现为下丘脑垂体功能障碍,常见于垂体发育异常,如果没有发育或发育不全,也有下丘脑的功能缺陷等。常见的为先天性和获得性免疫复合物性疾病所致。遗传性生长激素缺乏来自基因,均为原发性,导致生长激素不足。也可因先天性疾病而出现。二是继发性,继发性多为器质性,常可见下丘脑,垂体或颅内肿瘤感染等。

孙香兰副主任医师内科山东省立医院已帮助用户:0
擅长:内分泌常见病的诊治。

精子与卵子融合产生胚胎是很复杂的,在此期间,染色体配对可能出现异常,导致乳头数目异常,这是一个自然的过程,只能说明这个怀孕是不正常的,但不意味着以后不正常,也不能说不能生殖。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查染色体异常的原因如下:
1,孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。
2,在怀孕期间受到感染病毒。
3,家族中有染色体遗传疾病。
出现唐氏筛查染色体异常的情况时,及时去医院进一步检查,查明原因,在医生指导下进行对症治疗。此外,孕妇在怀孕期间,禁止去辐射高,环境污染严重的地方,在室内保持空气流通,勤洗手,防止感染病毒。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

怀孕染色体异常是以下原因。
第一:怀孕期间受到辐射(自然辐射:辐射、职业辐射)。
第二,化学因素:包括天然产物、人工合成的多种化学成分,通过食物、呼吸和皮肤进入人体。
第三,生物因素:多种病毒的传染。
第四,母龄效应。
第五,遗传因素:遗传因素。
第六种是自身免疫疾病:是由自身免疫引起的。
日常生活中,孕妇应当注意

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

出现染色体异常时,只能单纯地治疗染色体所引起的异常症状,不能针对染色体异常进行治疗,目前在全世界范围以内都没有治疗染色体异常的方法。目前比较新兴的基因编辑,仍然只是处于实验室研究以及动物操作阶段,离人体应用很远。出现染色体异常时只能针对症状进行治疗,无法针对染色体异常的病因进行治疗。

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

染色体异常属于先天发育畸形,这种疾病是不能治疗的,如果夫妇双方,染色体异常的情况下,有可能导致胎儿畸形,一般在孕早期发生流产或胚胎停育。如果是男方染色体遗传的情况下,可以做人工授精,如果女方异常的情况下可以做试管婴儿。备孕前三个月开始口服叶酸片,预防胎儿心血管畸形。

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