遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
遗传基因检查是可以通过指导蛋白质合成表达自己所携带的遗传信息，所以做基因检查可以查看双方四代以内是否有病历，另外可以采用专用的采样棒从被测者的口腔黏膜刮取脱落细胞，或者是抽取血样，使用先进的仪器设备进行检测，通过遗传基因检测可以向人们提供个性化的健康指导服务。
乙肝不是家族遗传病，很多病人发现乙肝是母亲传播过来的，是母婴垂直传播，就误认为是一种遗传病，或认为在家里其他的成员也有，就想当然认为是遗传病，实际上是传染病。但是和遗传没有关系。
乙型肝炎主要是通过血液传播，母婴传播，性接触传播，以及密切生活接触等方式传播。所以会有家族聚集性倾向。但是乙肝病毒并不直接遗传。每年定期检测乙肝五项，根据乙肝表面抗体的多少，看是否需要接种乙肝疫苗，防止被传染。
家族遗传病有过敏和哮喘，糖尿病以及白化病，心脏病，鼻炎、秃头症状，但是秃头一般只是传给男孩子，如果父亲是秃头，遗传给儿子的概率就是50%。高血压、高血脂等。血友病也属于半性遗传病，只有男孩子会患有这种病。
