如果男方没有任何症状，那么考虑也是隐性地贫可能性大，不知道有没有做基因检查，做基因检查，就能明确小孩遗传地贫的概率，阳性，如果没有症状，可能是隐性地贫，就是没有症状的，一般不要紧，如果不放心，还是双方查一下基因。
MCV和MCH偏低不一定是地中海贫血。因为MCV就是平均红细胞体积，是指血液中每个红细胞的平均体积；MCH就是平均红细胞血红蛋白量，指的是外周血中每个红细胞的平均血红蛋白量。MCV和MCH偏低，除了见于地中海贫血以外，还可见于缺铁性贫血，并且缺铁性贫血是临床上最常见的贫血类型。为了区别这两种疾病，需要做血清铁和铁蛋白检查。
可以看一下是否存在地贫基因缺失。如果是未见基因缺失，说明没有，如果是有杂合子，说明这是轻度的地中海贫血，如果是纯合子，多数都是中重度的地中海贫血。详细说一下检查结果或者给医生解读。
地贫筛查是指地中海贫血病筛查。地中海贫血是国南方各省最常见危害最大的遗传病，人群发生率高达10%以上。地贫主要分α，β两种。以α地贫比较常见，筛查范围包括：曾经生育过中间型和重型α或β地贫患儿的夫妇。
地贫筛查结果标准，嗜酸粒细胞比值EO%参考范围，0.005到0.05.嗜碱粒细胞比值BASO%参考范围，0到0.01.红细胞计数RBC参考范围，4.0到5.5.平均RBC体积MCV参考范围，82到95.平均RBC血红蛋白含量MCH参考范围，27到31.RBC分布宽度变异系数RDW-CV参考范围，0.114到0.145.血小板分布宽度PDW参考范围，9到17。
应该去医院检查一下遗传基因，血常规以及骨髓检查。这种疾病本身属于一种溶血性的贫血，是属于遗传基因缺陷导致的体内的珠蛋白分子结构合成障碍引起的身体贫血，脾脏肿大，发育障碍以及皮肤黄疸等症状。
