再生障碍性贫血可以治好，但是急性型再障属于重症再障，进展迅速，全血细胞降低较明显，治疗较困难，同时会出现很多并发症，甚至会危及生命。慢性型再障进展慢，大细胞增多与应激性红细胞生成和胎儿血红蛋白水平升高有关。
再生障碍性贫血如未及时治疗，死亡率较高。如慢性再障，经过有效治疗，可长期存活，甚至完全治疗好。随着医疗水平的提高，通过骨髓移植、免疫抑制药物、支持治疗等综合治疗，存活率可达到80%以上。
急性再障的特点为起病急、进展迅速、病程短，发病初期贫血常不明显，但随着病程进展，贫血进行性加重，多有明显乏力、头晕、心悸等症状，虽经大量输血贫血也难以改善。出血和感染常为起病时的主要症状，几乎每例均有出血，出血部位广泛，除皮肤、黏膜(口腔、鼻腔、齿龈、球结膜)等体表出血外，常有深部脏器出血，如便血、尿血、阴道出血、眼底出血及颅内出血，后者常危及生命。
是不能确定，好多病人可以长期生活，甚至有部分病人可以不影响寿命，当然再生障碍性贫血有时候通过骨髓移植，极少病人是能够治好的。详细情况，到当地医院血液科咨询一下。
再生障碍性贫血，是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群，预防感染应注意饮食及环境卫生，重型再障保护性隔离；避免出血，防止外伤及剧烈活动；杜绝接触危险因素，包括对骨髓有损伤作用和抑制血小板功能的药物；必要的心理护理。再障的预后是乐观的，所以不要灰心丧气，要积极治疗，同时避免过度的劳累、不遵医嘱服药、服用禁忌药物、饮食不节等。
再生障碍性贫血早期表现为较严重的贫血，出血和感染。血常规表现为全血细胞减少，三种细胞减少的程度不一定平行。重型再障的血象降低程度更为严重，网织红细胞计数明显降低。
