21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。
18号染色体三体综合征，是一种染色体的异常，患儿有多余的一条18号染色体。大多数的会有生长发育的缺陷，智力低下和特殊面容，孕妇怀有18三体综合征患儿的风险，随着年龄的增加而明显地增加。
染色体检查，目前在一般医院挂遗传科的号就可以，或者是生殖医学中心，如果医院有优生优育门诊则会更合适。如果没有可以挂妇科、男科，都可以要求医师帮忙开具相应的检查。
胎儿异常大多是精子不好或者双方染色体异常引起的，可以在备孕前去医院检查男方精子的质量和双方染色体的情况，看是否正常。一般市级医院或者市级以上医院都可以做这种检查的，去当地医院咨询情况。可以遗传咨询门诊挂号就诊。
21染色体异常，有可能是遗传因素，炎症，感染，药物，辐射等引起的，会影响孩子智力因素很多，为先天愚型，智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下，易患各种感染。
唐氏综合征发病几率不是很高，是有遗传积累的，如果家族里面有这种疾病的人，就是遗传的几率就会相对的高一些。普通的唐氏筛查可以在怀孕的15周-20周去进行检查，如果做无创的DNA检查，唐氏一般在怀孕12周以后就可以抽血化验了。
