进行性肌营养不良遗传不能确定是否遗传，肌营养不良是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群，是一种比较常见的遗传病。肌营养不良的病因是遗传异常，想要知道宝宝是否会有遗传，需要检测出与另一半的基因型。
进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。大多数在儿童时期发病，个别可发生于青少年或成人，但是有许多人对此病都是不是很了解，这时有很多患者都耽误了治疗的最好时间，造成了严重的后果。
进行性肌营养不良很可能是由于肺炎导致的。如果在遇到病情不及时治疗的情况下，很有可能病情就会一拖再拖越来越严重，从而导致更加严重的后果。平时可以进行一些身体锻炼，防止肌肉萎缩，促进血液循环。
药物治疗。可以采用抗胆碱酯酶药物，皮质类固醇进行的药物治疗或利用血浆置换法去除患者血浆中的特异性血浆因子以及乙酰胆碱抗体，如果病情严重，则以选择胸腺切除术为最佳。
肌电图。松弛时可出现自发电位，轻收缩时运动单位电位的平均时限缩短，平均波。骨骼肌CT或MRI检查，通过多部位骨骼肌的CT或MRI影像检查可了解骨骼肌损害的分布范围和严重程度，有助于早期诊断和提供肌肉活检的优选部位。
通常会并发呼吸道感染、视力下降、中枢神经病变、心力衰竭、急性胃扩张等疾病。严重的患者也可能会发生运动功能障碍。患者体质不同，病情不同，并发的病症也可能会不同。
