唐氏筛查的准确率在60%-80%，结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高，但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征，孕妇可以进一步进行检查确诊，不要过度紧张。如果检查结果是低危型，说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低，一般情况下胎儿不会出现问题，但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检，随时观察胎儿的发育情况。
唐氏筛查是第一次筛查，检测的准确度在65%。有些检测有危险，也不代表完全没有问题，没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确，而且这种检测是一种必须要进行的，18周岁以下，35周岁以下或者35周岁以下的女性，或者唐筛发现不正常，需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测，这两个检测的准确度在99%之上，但比较昂贵，通常不被怀孕的母亲所接受，而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险，在没有高危险的情况下，不宜进行羊水穿刺。
乙肝DNA检查结果如乙肝患者或乙肝病毒携带者等，需要进一步检测乙肝病毒DNA，判定传染性强或弱。
一般乙肝大三阳传染性比较大，乙肝小三阳的传染性弱一些。在进行乙肝诊断时，首先要做病毒分离培养，然后再通过实验室检测，最终得到阳性结论。具体还需要依据乙肝病毒DNA数值来进行判定。乙肝病毒DNA结果采用科学计数法进行展示。在实际检测中，可以通过肉眼观察或借助显微镜等方式进行测量。通常是1×10的四次方或者是1×10的五次方，若为1×10，则为四次方，在这种情况下，乙肝病毒数为1万，若为1×10，则为五次方，乙肝病毒数十万人。因此，有必要以乙肝病毒DNA为基础进行检测，判定是否为阳性病毒感染或阴性携带。在实际工作中，可以用不同方法对乙肝进行检验。若乙肝病毒DNA在检测下限以下，则乙肝病毒的DNA为阴性结果。
一般情况下，唐氏筛查结果异常需要做进一步的检查以明确状况，具体内容如下：
如果在唐氏筛查后，检查结果显示异常，通常是说明胎儿患有唐氏综合症的可能性比较大，但不表明胎儿已经确诊唐氏综合征。因此，女性应保持平和稳定的心态，不要紧张，可以做进一步的检查以明确状况。女性可以进行无创DNA检测、羊水穿刺等检查，以进一步明确胎儿情况，再根据检查结果来积极处理。
唐氏筛查检查报告有三种，一个是低风险，因为唐氏筛查是初步筛查，检出率大约在百分之六十到百分之七十。如果是低风险的报告，那么结果就是正常的，没有特殊原因就不再进一步检查。
筛查一般做TCT的比较多，第一种情况就是正常，第二种情况是炎症，第三种情况是不能明确诊断意义的非典型细胞，第四种情况就是有问题，第五种情况就是有宫颈病变或者高度病变，或者宫颈癌。这里面其实拿到细胞学单子给大夫看，大夫根据这个看下一步的处理，继续每年做一次宫颈细胞学的筛查。
