不良孕史,咨询无创和羊穿

会员108902086 女 28岁 已回复
15年5怀孕17周,胎儿水囊瘤引产。现在怀孕14周+3,咨询是否此次怀孕是否需要羊穿或无创?(16年初做过夫妻双方染色体检查,结果正常)
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李其朝 主治医师 河北省南宫市人民医院内科 二级甲等
擅长:消化系统疾病,心脑血管疾病。有机磷中毒
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指导意见:你好,根据你说的情况,可以做无创DNA检查。还要做好定期的超声检查。
孟慧君 医师 妇产科
擅长:妇科炎症、内分泌失调、产科、计划生育手术并发症的抢...
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问题分析:感染因素:如病毒或细菌感染,一方面可导致胚胎的发育异常,另一方面可引起生殖器官的炎症,不利于孕卵着床
意见建议:侵蚀性葡萄胎(invasivemole)系指葡萄胎组织侵入子宫肌层或有远处转移,又称恶性葡萄胎或破坏性绒毛膜瘤。本瘤可以穿破子宫,引起腹内出血,侵及阔韧带引起血肿,也可转移至阴道、肺、脑等脏器,甚至导致死亡。
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郑亚萍 医师 沂源县悦庄中心卫生院妇产科
擅长:真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,宫...
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指导意见:你好,根据你的情况,怀孕14 3周,因为之前有胎儿发育畸形史,你可以在怀孕15周后先做唐筛,筛查一下胎儿发育的高低风险,如果是高风险,再选择无创或者羊水穿刺确诊,希望我的答复让你满意。
相关问答

无创性的DNA检测,主要是根据母体外周血中的DNA靶区的相对含量,来判定是否有染色体片段的剂量变化,以及是否有增加或消失。
羊水细胞含有从胎儿体内脱落的细胞,通过培养,可以直接观察到胎儿的染色体,从而检测出染色体的数量和结构。无创DNA检测是唐氏先进的一种技术,唐氏综合征的检测准确率在99%左右,而假阳性率在1%以下。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

通常无创性DNA检测都是通过对血液中的DNA进行检测,主要是通过检测血液中的DNA来检测出胎儿的DNA,这些都和孕周无关,如果出现错误的话,那么检测出来的结果并不会受到影响。
无创性DNA检测的数据并不会因为孕周的不同而发生变化,唐筛的话,会受到孕周的影响,所以通常需要16-20个星期才能进行。若发现有问题,再做无创性DNA检测。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

问题分析:您好,请问有没有做唐筛检查?孕期筛查都是需要提前预约的。
指导建议:您好,根据您的描述,检查,都是需要提前预约的产前筛查

苏文副主任医师妇产科兰州市七里河区人民医院
擅长:妇科常见病 :阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,妇科内分泌疾病等,产科常规检查及合并症等

无创DNA检查准确性高,所以DNA检查会更好。唐筛检查是通过检测孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)和人绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合年龄、孕周、药物等因素的影响,评估生育唐氏症患儿的风险性,所以干扰因素比较多,准确性相对低。无创DNA是检测孕妇血液中的胎儿游离的DNA片段,准确性比较高,只是检测费用相对较高。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

产检无创是检查染色体疾病。
孕妇可以进行胎儿的无创性的检查,一般是21三体,18三体,十三体等。产检无创是检查染色体疾病,也就是说,检查孩子的智商有没有缺陷,或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇,如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等,则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查,明确胎儿和孕妇的身体状态。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。
无创DNA也叫做无创胎儿染色体非整倍体检测,是产前对母体外周血血浆当中的游离DNA片段,该片段包含胎儿的游离DNA,进行测序,并且将测序结果进行生物学的信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病情况发生。孕期需要注意定期去医院进行产检,观察胎儿的发育情况,一旦确诊胎儿染色体异常,可及时的进行处理,避免引起较为严重的伤害。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。