唐氏筛筛结果

会员108880995 34岁 已回复
你好,我怀孕16周+1,唐筛结果21三体综合值1:636,18三体综合值1:306,请问正常吗?我今年12月10号满35岁
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
吴昆鹏 主治医师 聊城市人民医院妇产科 三级甲等
擅长:妇产科常见病多发病的诊治。
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患者检查结果提示临界风险,可以做一下羊水穿刺。这种情况建议做一下羊水穿刺或者做一下无创DNA检查。
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燕秀玲 护士 胜利油田胜利医院妇产科 三级乙等
擅长:产道异常,胎位异常,胎儿窘迫
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指导意见:你好,从你描述的情况看,孕期查唐氏筛查高风险,建议做无痛dna排除异常,注意胎心胎动变化,严格产检
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马玉萍 主管护师 张家川县龙山中心卫生院妇产科 一级甲等
擅长:附件炎,输卵管积水,霉菌性阴道炎,细菌性阴道炎,子...
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指导意见:你好,恭喜你要做妈妈了。根据你提供的唐筛检查结果来看,处于低风险,正常的。建议你安心养胎,加强营养,孕二十四周左右做四维彩超检查。如果我的回答有帮到你,请记得评价一下,谢谢
相关问答

唐氏筛查一般1-2周左右出结果。
唐氏筛查出结果的时间跟医院的安排有一定关系,如果是本院处理,一般出结果较快,可能1-2天左右就可以拿到结果。孕妇需要在怀孕16-20周左右进行唐氏筛查,可以排除胎儿先天愚型的可能,如果唐筛结果提示有高风险,可以进一步进行羊水穿刺检查,羊水穿刺的结果较为准确,如果没有异常,则不必过于担心。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般情况下,唐氏筛查结果异常需要做进一步的检查以明确状况,具体内容如下:
如果在唐氏筛查后,检查结果显示异常,通常是说明胎儿患有唐氏综合症的可能性比较大,但不表明胎儿已经确诊唐氏综合征。因此,女性应保持平和稳定的心态,不要紧张,可以做进一步的检查以明确状况。女性可以进行无创DNA检测、羊水穿刺等检查,以进一步明确胎儿情况,再根据检查结果来积极处理。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查是第一次筛查,检测的准确度在65%。有些检测有危险,也不代表完全没有问题,没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确,而且这种检测是一种必须要进行的,18周岁以下,35周岁以下或者35周岁以下的女性,或者唐筛发现不正常,需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测,这两个检测的准确度在99%之上,但比较昂贵,通常不被怀孕的母亲所接受,而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险,在没有高危险的情况下,不宜进行羊水穿刺。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的准确率在60%-80%,结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高,但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征,孕妇可以进一步进行检查确诊,不要过度紧张。如果检查结果是低危型,说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低,一般情况下胎儿不会出现问题,但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检,随时观察胎儿的发育情况。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查的结果主要有低危及高危。如果结果是低危的话代表胎儿患有二十一三体,十八三体,十二三体和神经管缺陷疾病的风险概率很低,可以不用进一步检查,不用特殊的处理,如果结果是高危的话可以进一步行无创检查及羊水穿刺染色体检查等明确胎儿有无先天性畸形,必要时及时终止妊娠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查单上出现的MOM即中位数值的倍数,指的是产前筛查当中,孕妇个体的血清标志物的检测结果,是正常孕妇群在该孕周,血清标志物浓度中位数的多少倍,唐氏筛查主要筛查甲胎蛋白和游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素,甲胎蛋白正常值是0.7-2.5MoM,游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素正常值是2.3-2.4MoM。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。