唐氏综合征风险率1/1234,18-三体风险率1/33333...

会员7059873 49 已回复
病情描述(发病时间、主要症状等): 唐氏综合征风险率1/1234,18-三体风险率1/33333,请问正常吗?因为挂产检那个医生的号没有了,拿给她看了一眼,因为有其他人检查怕医生没有看清楚。
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
袁静 医师 大兴区长子营镇朱庄卫生院妇产科 一级
擅长:妇产科
已帮助用户: 273263
病情分析:您的检查结果是唐筛低风险,低风险提示胎儿患唐氏症的可能较低,这样的结果定期做好以后孕检就可以了。无需进一步安排其他的检查。
意见建议:
相关问答

唐氏综合症风险率1/250意思是胎儿患唐氏综合症的几率小于1/250,算高风险,但是也不是特别高,因为有的妈妈1/70都有的。如果比值的分母是数万,就是没问题的。简单的说,就是分母越小,风险就越大,分母的数值越高,风险就越小,如果是高风险或者临界风险的话,都是需要做无创DNA或者羊水穿刺的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合征是由于先天染色体异常引起的,发病率和孕妇的年龄有关。一般的唐氏综合征风险率的临界值为一比二百七十五,临界值低于一比二百七十五就表示危险性比较低,则视为正常。建议,孕期应注意生活规律,要注意饮食调护加强营养。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合征风险率在1/700到1/1000左右,年龄越高风险率越高,对于高风险的孕期间女性,建议做染色体的检查,避免先天愚型小孩的出生。通常唐氏风险是可以通过羊水穿刺避免的,可以到当地正规医院进行咨询。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合症的正常数值是1:270,超过这个数值就是属于异常,唐氏综合症这个是属于检察开放性神经管畸形的,是由于染色体出现异常才会引起此病,检查的是21体综合症,唐氏综合征和18体综合征,是在怀孕15~20周加6天去医院进行检查的,抽出外周静脉血。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

可以做一个进一步检查,可以考虑再做一次微创或者是羊水穿刺的检查,如果经过二次检查结果还是属于高风险的话,要及时的做人流手术,因为胎儿患有唐氏综合症的概率是非常高的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合征是由染色体异常而导致的疾病,60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。一般来说,可以注意以下两点,从而避免唐氏综合征,具体分析如下:
1、避免高龄妊娠:高龄女性容易生唐氏综合征患儿,避免高龄妊娠是避免唐氏综合征患儿的一种方法。
2、做好产检:在备孕阶段一定要做备孕检查,而且要定期产检,这样也有助于避免唐氏综合征。

卢成瑜主任医师儿科广州医科大学附属第一医院
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治