无创dna还是做比较好，目前由于环境因素，物理因素，化学因素很容易导致胎儿出现畸形，无创DNA检查的时候能够有效的进行排畸，不仅是胎儿的一个检查还是母体的一个检查。
孕妇要做无创DNA检查，有以下几种情况：唐氏筛查临界风险，风险值在1:270到1:1000之间。高龄孕妇，大于35岁以上，拒绝做有创的介入性产前诊断。错过了唐氏筛查的时间，未能在孕11-13+6周做早期唐氏筛查以及15-20周的孕中期筛查的孕妇。唐氏筛查高风险但是病人拒绝有创介入性产前诊断。但是无创dna不是确诊检查，最后明确诊断还需要介入性产前诊断。
问题分析：您好，这个数值是低风险，但是数值不是很低，也就是比例不是很低，这种情况最好是进行无创DNA的进一步检查。
指导建议：这个数值虽然是低风险，但并不是很低，从优生优育的角度考虑，需要进一步进行无创DNA确诊。
双胞胎是有必要做无创的。
除了年龄大于35岁的女性，双胞胎是高危怀孕，并且双胞胎妊娠做羊水穿刺风险高，也不容易判断到底是穿刺到羊膜囊，因此是有必要做无创的。一般会利用无创DNA判断胎儿是否出现了染色体畸形现象，此外，在此期间孕妇一定要养成良好的作息习惯，不要吃生冷辛辣刺激性食物，保持充足的睡眠，不要使身体劳累。
需要做一下。主要是检查身体里边的染色体有没有出现异常，通过高通量测DNA技术能够准确的判断出胎儿的染色体是否异常，并能准确的得到胎儿的遗传信息，同时检测出胎儿有没有患三大染色体疾病。
无创一般指无创DNA检查，唐氏筛查低风险一般可以不做无创DNA检查，但如果有家族遗传病史的患者，需要做无创DNA检查。
唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查如果为低风险的情况，表示胎儿患有先天性遗传性疾病的概率较低，如果没有特殊情况，是可以不用做无创检查的。但是唐氏筛查如果为低风险的情况，但后期产检时发现胎儿其他的指标异常，例如出现多个超声指标异常，包括心室强光点等，这时就需要进一步检查染色体有无异常的可能性，需要进一步做无创或者羊水穿刺的检查。
