渐冻人症一般指肌萎缩侧索硬化。通常来说，肌萎缩侧索硬化会遗传。
肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩，其病因主要包括感染、免疫因素、遗传因素、维生素缺乏等，所以通常来说，肌萎缩侧索硬化会遗传。
一般情况下，渐冻人症处理方法如下：
渐冻人是一种比较普遍的运动神经元病，特征是上、下运动神经元的损伤，可尽早应用力鲁唑，这样可以减缓病情的发展。晚期的时候，要注意的是各种合并症，呼吸肌麻痹要进行气管插管，与呼吸器进行配合呼吸。
需要注意的是，平时要注意保证充分的休息，避免过度劳累，不要剧烈运动，饮食以清淡为主，有利于身体健康。
渐冻人症状支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
一般情况下，渐冻人症可以采用以下方式进行治疗：
1.支持疗法：需要进行相应的药物和运动。比如说，要留意呼吸道和消化道的情况。
2.药物治疗：患有渐冻人症，还伴有唾液过多，患者可以口服抗阻胺类的药物；有粘稠的痰液，可以用喷雾的方式进行吸入和化痰的治疗；有可能会导致心情不好，可以服用一些抗抑郁症药物。同时要注意多翻转，避免出现压疮。
渐冻人也叫做肌肉萎缩症，在患病之后患者的运动神经会受到影响，包括运动、说话、吞咽以及呼吸肌的活动都会受到影响，动神经细胞发生进行性退化，肌肉逐渐萎缩和无力，严重的情况下还会出现瘫痪，渐冻人具有一定的遗传因素，所以如果主上有人患有渐冻症，子女就会更容易患有这种病症。
渐冻症是运动神经元病当中一个最常见的类型，其学名叫做肌萎缩侧索硬化症。它是上、下运动神经元，同时出现损害。在早期，症状往往比较轻微，也不明显，容易与其疾病混淆。往往只是感到四肢无力，有时有肉跳感，容易和多发性周围神经病相混淆。早期，一般是以四肢远端的小肌肉进行性萎缩、无力为主。常常被误诊为颈椎病压迫神经，或周围神经疾病，比如糖尿病周围神经病、缺血性周围神经病等。
