唐氏筛检的正确性仅为50%，唐氏筛查出现高危险，就需要进行羊膜穿刺，或是DNA检测，以确定是否有唐氏综合症。
唐氏筛检有风险的可能性小于99.9%。而非侵入性DNA检测有99.9%的高风险。而做羊膜检查，可以保证100%的准确性，唐氏筛查有一定的危险性，可以在怀孕20-22周时做一次羊膜检查。
建议患者按医嘱定期前往医院进行产检，如果出现不良症状，及时处理。
唐氏筛查如果数值高于1/270就是高风险，低于1/270就是低风险。如果是低风险说明胎儿出生后患唐氏儿的概率比较低，高风险需要进一步检查，可以空腹抽血做无创DNA染色体检查或者羊水穿刺。
唐氏筛查结果低风险，就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低，属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型，又叫二十一三体综合症，是一种染色体异常性疾病，孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果，可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下，孕妇年龄越大，怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。
怀孕后进行唐氏筛查，18三体筛查是低度危险，开放性神经管畸形高危，说明发生神经管异常的可能性高，但不一定发生。检查不能判断是否畸形，只是说明发生几率高，妊娠20到24周进行超声检查，超声检查可以确定有无畸形，不用进行羊水穿刺。
唐氏筛查结果高风险，说明孕妇体内胎儿存在异常的可能性是比较大的。
唐氏筛查是一种主要的检测手段，可以在怀孕的中间阶段对胎儿21三体综合征进行检测。通过筛查，可以确定胎儿有没有先天的智商和唐氏综合征的风险。唐氏筛查的风险越大，就越容易得唐氏儿。首先，不要着急，这说明胎儿有唐氏综合症的可能性很大，但是并不代表孩子有什么问题，也不代表就是唐氏儿。需要做的是无创性DNA和羊膜穿刺检查。日常生活中要多注意多休息，多食用一些新鲜的蔬菜和瓜果，不要暴饮暴食，要按时做好孕期检查。
唐氏筛查的风险是1比175高，一般要进行羊水穿刺和无创DNA检测。唐筛检查的准确率一般在60%-70%之间。高风险的话，要排除唐氏胎儿的可能性，防止智力低下和先天性心脏病。羊水穿刺是通过计算机进行的，一般不会对母体和胎儿造成伤害，可以放心的进行，也可以进行无创DNA检测，两者的准确率都在99%以上。不包括严重的儿童痴呆，也不包括先天性心脏病。
