唐氏筛查刚合格,胎儿应该没事吧?需要进一

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唐氏筛查刚合格,胎儿应该没事吧?需要进一唐氏筛查刚合格,胎儿应该没事吧?需要进一步检查吗?
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华凯 主任医师 绍兴市妇幼保健院妇产科 三级甲等
擅长:月经失调性不孕症,子宫肌瘤,子宫内膜异位,输卵管积...
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指导意见:是不是产前筛查低风险?如果是,就不需要做羊水染色体检查。但是,低风险并非没风险,只是说明染色体异常的风险低。
陈萍英 主任医师 江西省妇幼保健院妇产科 三级甲等
擅长:高危妊娠,妊娠并发症,妇科炎症,妇科常见病
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如果担心建议做个无创或羊水穿刺唐氏本身评估风险概率要低点
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王辉 主治医师 南宫市妇幼保健院皮肤科 二级
擅长:乳腺增生,副乳乳腺癌,急、慢性乳腺炎
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指导意见:如果,在二十周以前检查唐氏筛查是完全正常的,那这种情况就代表胎儿发育是完全正常的,没有脑组织发育不正常现象以及遗传性疾病,不需要做其他检查
相关问答

通常唐氏筛检不及格的人并不多。
唐氏筛检是一项排畸的检测,目的是为了确定有没有唐氏综合征。唐筛危险系数高,危险系数高,那么唐氏综合征的几率就越大,但这并不代表唐氏儿就是其中之一。大多数婴儿身体都很好。这个检查可以从孕妇的体内提取出来,通常在妊娠15-20周左右进行,最好是在抽血的时候进行。患者在这期间注意休息,保证充足的睡眠。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是一种检测唐氏综合征的方法。筛查结果分为高风险、中风风险和低风险。不管是什么检查,都是有可能的。如果筛查的结果是低风险,那么唐氏综合症的几率就小了,而中危险和高危险的孩子,就有可能得这种病。
如果有这样一个危险的筛选结果,则可以进行更深层次的无创性DNA检测;如果有高危的筛查结果,最好做一次羊膜穿刺。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

彩超主要是通过胎儿的外形来进行筛选。妊娠10-13周,通过彩超对胎儿颈部的透明膜进行检测,以确定唐氏综合症发生的几率。在怀孕15-20周的时候,要根据孕妇的年龄、体重、孕周等因素,来确定胎儿是否存在先天愚型、神经管缺陷的风险。这两个星期的筛选,可以评估患病的危险。如果是高危人群,可以采用无创性DNA或者羊膜腔穿刺等方法进行筛查。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

一般情况下,孕妇唐氏筛查需要做,具体内容如下:
唐氏筛检是一种非常有效的预防唐氏儿发生的手段。唐氏儿在新生儿中占有一定的比例,每个人都有唐氏综合症的风险,因此唐氏筛查是必须的。此外,目前医学上尚不能彻底治愈唐氏综合征,因此,防治唐氏综合症的关键是防止或减少新生儿的出生。必须清楚地说,筛查并不是为了确诊某种疾病,而是为了筛选出更有可能得这种病的人。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

做唐氏筛查需要注意以下几点。
孕妈需要在怀孕15到20周之间进行唐氏筛查,虽然唐氏筛查是抽血检查,但是不要求孕妈空腹检查。其中神经管缺损、18三体综合症以及13三体综合征都是可以通过唐氏筛查检查出来,如果不放心还可以做无创DNA检查或者羊水穿刺检查。同时孕妈在孕期要定期到医院进行检查,确保宝宝是在健康成长。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查前需要注意以下几点,具体分析如下:
唐氏筛查之前要做B超,确认孕周。孕周正常,早上空腹到医院做血液检测。唐氏筛查的时间是16-20周,在抽血的那天要检查胎心,如果胎心正常,就可以进行抽血。唐氏筛查适用于35岁以下的单胎妊娠和妊娠时的常规产检。等唐氏筛查结果是正确的,再去医院做四维彩超,四维是在孕20-24周进行的。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。