唐氏筛查高风险

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唐氏筛查21三维综合征检测结果是高风险1:89、其他都是低风险的,在广州番禺那边检测的
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魏红 护士 太原市第八人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妊娠期高血压疾病,异位妊娠,产道异常,胎位异常,胎...
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指导意见:你好,根据你的描述,属于高风险,建议你做无创DNA检查。
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刘俊青 主治医师 阜城县崔庙镇卫生院妇产科 一级甲等
擅长:真菌性外阴炎,滴虫阴道炎,功能失调性子宫出血病,盆...
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指导意见:你好。唐氏筛查,21三体高风险。建议做无创DNA检查。无创DNA检查只是静脉抽血,没有羊水穿刺的风险。
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杜新青 副主任医师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:妇产科常见病的诊治、孕期保健、产后恢复指导。
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你好,根据你的检查结果,唐氏筛查21三体高风险,也就是说,胎儿患有唐氏综合症的可能性较大,建议进一步做无创DNA或羊水穿刺检查,明确胎儿是否存在染色体异常,根据结果决定去留。
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相关问答

唐氏筛查提示高风险代表此次怀孕的胎儿患有唐氏综合症的概念较高。
氏筛查是检测胎儿畸形等情况的方式,孕妇在孕期进行唐氏筛查时,如果提示高风险则代表这次怀孕的胎儿患有唐氏综合症的概率较高,需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺检查进行确诊。如果确诊患有唐氏综合症,则可以根据自身具体情况来选择是否终止妊娠。

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擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查临界高风险的说明如下情况:
女性怀孕时去正规的大医院检查出唐氏筛查临界高风险,可能说明胎儿患有唐氏综合症,需要到正规的大医院进行进一步的DNA检查来确定胎儿是否患有唐氏综合症。若是确诊胎儿患有唐氏综合症后,需要告知孕妇及其家人,引起高度重视,确定是否进行引产手术,避免给今后的生活带来不便之处。

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唐氏筛查高风险人不多。
如果当唐氏筛查出现高风险,那么不排除胎儿患有畸形的可能,通常做唐氏筛查在15-19+6周进行检查比较好,患有唐氏筛查高风险的孕妇,应该到正规大医院进行羊水穿刺检查,因为大医院进行穿刺时,造成流产的几率要下一些。孕妈在孕期要均衡饮食,同时不要过度劳累,养成良好的生活习惯,规律作息。

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这唐氏筛查高风险是指胎儿有较高的几率出现唐氏综合征。
唐氏筛查高风险后一般都会推荐进行一次羊膜穿刺,一旦确定是唐氏儿,就要立即停止妊娠,避免胎儿的畸形。如果不愿意做羊膜穿刺,可以做无创性DNA检测,筛查的准确率也比较高,但是这并不能算是诊断。此外,若检测值仍然很高,应进行羊膜穿刺或脐带血检测。如果检测结果是正确的,还是要定期进行怀孕检测,最好是在适当的孕周进行系统超声波检测,这样才能发现胎儿有无明显的畸形或者软指数,从而确定胎儿的生长状况。

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唐氏筛查风险较高主要由于染色体异常所致,妇女原始生殖细胞形成于胎儿期,若妊娠过晚则卵子受到环境污染机会较高,同时卵巢功能开始衰退,易出现卵子染色体老化现象,最终使畸胎发生率升高。
唐氏筛查为妊娠15-20周龄的妇女对胎儿有无唐氏综合征进行筛查,通常唐筛筛查结果为高风险,即胎儿唐氏综合征几率较高,若唐筛筛查结果显示为高风险,则需考虑下一步后续筛查。唐氏筛查能优化生育、避免先天缺陷儿童出现比例,但对唐诗筛查结果风险高的人而言,不能心理压力过大,仍需后续系列筛查才能明确胎儿是否存在异常情况。

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唐氏筛查的高风险并不一定胎儿必然存在染色体异常,尚需进一步羊水穿刺检查诊断或者非侵入性DNA检查进行筛查,影响唐氏筛查效果的因素较多,包括孕妇的年龄,末次月经情况,体重,吸烟与否,有无发病情况等。
若是精子或者卵子生成时,细胞分裂不够彻底,造成第21号染色体多出1条,这精子或者卵子生成受精卵后,又会发育为胎儿,这胎儿便是唐氏儿,也就是21三体患儿。

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