需不需要做做无创

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唐氏早期检查都是低风险,中期21三体1:631临界风险,要不要紧
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王磊 主治医师 燕郊人民医院内科 二级甲等
擅长:擅长各种癌症鉴别诊断,成人实体瘤的治疗,以及外科整...
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指导意见:21三体风险的参考值为1:270,您的况21三体1:631属于低危,也就是生出唐氏儿的可能性要小些
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徐秋根 主治医师 新建县乐化镇中心卫生院妇产科 一级甲等
擅长:妇科
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指导意见:建议你按医嘱完善相关检查,孕期注意休息,加强营养的补充,定期复查。
连俊智 主治医师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:妇产科常见疾病治疗。
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你好,根据你的描述,又一项临界风险,应该进一步做无创DNA,比较安全。
相关问答

孕妇怀孕周期8-26周,最佳提取11-26周。男女双方各需提5ml以上静脉血,孕妇在怀孕在11到26周时,孕妇血液中所含有的胎儿的DNA含量值达到检测标准,通过高通量测序仪对胎儿的DNA数据进行检测,并与父亲的DNA进行比对,判断胎儿和男方是否具有亲子关系。无创dna检查不需要空腹。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

时间是12周到26孕周这个时间段均可以,小于12孕周可以稍等几天,但不要超过26孕周,以免错过干预时间。无创DNA是检测风险,一旦有问题就要立即采取进一步的检查,治疗或干预措施。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

传统的唐氏筛查是检测孕妇自身血液中的生物标记物,这些生物标记物一般是激素或者胎儿分泌的蛋白,无创DNA要远远高于唐氏筛查,但是无创产检基因检测,目前劣势主要是在于它的价格比较高,而且技术含量也相对来说比较高。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

高龄产妇一定要做无创DNA的。孕妇年龄越大,生育唐氏儿的几率还会出现明显的增大,医院医生在孕妇超过35周岁都要做羊水穿刺或者是做无创DNA的,一定要听从医生的指导,同时在怀孕初期的时候是不可以有性生活的,不良的性生活会影响胎儿的正常发育。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

产检无创是检查染色体疾病。
孕妇可以进行胎儿的无创性的检查,一般是21三体,18三体,十三体等。产检无创是检查染色体疾病,也就是说,检查孩子的智商有没有缺陷,或者是先天性痴呆。但对于有较高几率患有其它染色体或遗传性病变的孕妇,如胎儿的构造畸形、妊娠合并有染色体异常、胎盘嵌合体等,则不宜采用此方法。建议定期进行产前检查,明确胎儿和孕妇的身体状态。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常检测方法。
无创DNA也叫做无创胎儿染色体非整倍体检测,是产前对母体外周血血浆当中的游离DNA片段,该片段包含胎儿的游离DNA,进行测序,并且将测序结果进行生物学的信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病情况发生。孕期需要注意定期去医院进行产检,观察胎儿的发育情况,一旦确诊胎儿染色体异常,可及时的进行处理,避免引起较为严重的伤害。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。