唐氏筛查采用提取孕妇血清的方法，监测孕妇血清生化指标含量，可判定胎儿有无先天性智力缺陷，有无唐氏综合征风险。
通过考察和评价唐氏，测算出风险值，只能供参考，不可能是最终明确诊断，如果检验的结果为高风险，进一步羊膜穿刺或绒毛检查均需。妊娠中期要加强保健指导，做好产前检查工作，避免漏诊及误诊。注意休息、勿过分紧张，22~26周四维彩超排畸，充足的睡眠，保持愉快的心情，饮食多样化、不偏食。
唐氏筛查主要检查的项目有以下内容：
唐氏筛查包括甲型胎儿蛋白、人类绒毛膜性腺激素、游离雌三醇和抑制素A的浓度。唐氏筛查的主要目的是明确了解胎儿是否有畸形的风险，如果说筛查结果为低风险，那么胎儿畸形的概率较小，但不是完全没有。但如果筛查结果为高风险的话，那么胎儿极有可能会出现畸形。建议进行无创DNA检查，必要时进行羊水穿刺，进一步明确诊断。
唐氏筛查主要有以下检查项目：
唐氏筛查是一种检测唐氏综合征的有效手段。主要包括甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、雌三醇水平等项目的检查，可以根据孕妇的年龄、体重、孕周等情况来判定唐氏综合症的风险，通常分为高风险、中风风险和低风险风险。如果是中危险或高危险，则要做更多的检测来确诊。
唐氏综合征是一种染色体畸形，也就是21-三体综合征。其特点是智力落后、体格发育滞后、多发畸形等。
唐氏筛查项目都有很大，具体分析如下：
怀孕15-20周时，唐氏筛查需要检测胎儿21三体综合征，18三体综合征，13三体综合征。根据唐氏综合症的危险因素，采集孕妇的血液，测定其血清中的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇、孕周、体重等指标。如果是高风险，可以继续进行羊水穿刺或者无创DNA检测，同时进行24、28周的四维彩超排畸检查。
唐氏筛查是一种通过化验孕妇的血液，来检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，然后来判断胎儿先天性愚型、神经管缺陷的危险程度的检查方式，通常需要结合孕妇自身的年龄、体重、妊娠时间等因素。
需要做一下。主要是检查身体里边的染色体有没有出现异常，通过高通量测DNA技术能够准确的判断出胎儿的染色体是否异常，并能准确的得到胎儿的遗传信息，同时检测出胎儿有没有患三大染色体疾病。
