现在的唐氏筛查方法有超声检查，唐氏综合征血清学检查，无创DNA检查和羊水穿刺染色体检查。血清学筛查准确性比较差，是抽取孕妇的静脉血，测定血液中的甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素，计算出唐氏综合症的几率，准确率为60%到70%左右。无创DNA检查也是抽取孕妇静脉血，计算唐氏儿的发生率，准确率在99%左右。羊水穿刺染色体检查，是进行抽取羊水化验，计算唐氏儿的发生率，准确率为百分之百。
首先要做个妇科检查，还有常规血液检测、肝肾功能、梅毒血清检查、艾滋病病毒检验、麻疹抗体检查、子宫颈刮片、乙型肝炎检查、胸部透视、甲状腺功能检查、妇科内分泌全套，白带常规，染色体检查，以及全身检查和生育能力评估。
唐氏综合症又叫21-三体综合症，或者叫先天愚型，是因为染色体异常引起的一种先天性疾病。主要表现为显著的智能落后，特殊面容，体格发育迟滞以及多发畸形。唐氏筛查就是在妊娠16-18周时，通过化验孕妇血清中的甲型胎儿蛋白，人绒毛膜促性腺激素以及雌三醇水平，结合孕妇的年龄、体重、孕周等进行综合分析，评估胎儿患有唐氏综合症的风险。
甲亢是指甲状腺功能亢进症，患者复查没有统一标准，要根据具体情况而定。
1.如果是手术后引起的甲状腺功能亢进症，需要做甲状腺彩超和甲功三项，同时检查有无刀口感染、声音嘶哑、手足抽搐等终止。
2.如果是轻微的甲状腺功能亢进症，无明显的并发症，在口服卡比马唑片治疗，可以复查甲状腺彩超、甲功五项、肝功、血常规等。
3.对严重的甲状腺功能亢进症，且有明显并发症的患者，要复查甲状腺彩超、肝功能、甲功七项、血常规、血清离子、血糖、心电或心脏彩超等。
检查女性的生殖系统、免疫系统和遗传方面的检查。具体的检查项目包括白带常规、妇科B超、化验血常规、血型、肝功、乙肝五项、丙肝、梅毒、艾滋病抗体、染色体的检查，抗磷脂抗体综合征及心电图检查等。
孕妇唐氏筛查的项目有以下几项：
唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病，主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险，称为唐氏综合症筛查，它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血，检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度，结合孕周和孕周综合计算，最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。
