一般情况下，唐氏筛查主要包括21三体综合症、18三体综合症、开放性神经管畸形等。具体情况分析如下：
做唐氏筛查前要做B超检查，确定怀孕月份。如果月经正常，早上空腹抽血是可以的。唐氏筛查年龄在35周岁以上、双胎的孕妇最好不要做，大龄孕妇可以做羊水穿刺。唐氏筛查高风险或临界危险的建议到上级医院遗传咨询门诊咨询，必要时做羊水穿刺检查。
唐氏筛查的目的是筛选23对常染色体，其中13、18、21号染色体的3对。以唐氏儿21三体综合症为主，具有较低的智商、宽的眼距、贯穿手掌的特点。由于智力残疾，导致新生儿不能自理，对家庭的身体和精神造成很大的影响。
唐氏筛查是一种风险筛选，一般都是低风险的，如果是高风险的话，需要进行无创性DNA检测和羊水穿刺等检查。35岁以上或既往有过不良妊娠史的孕妇应做DNA检查或羊膜穿刺检查。
孕期做四维彩超主要是检查以下问题：
四维彩超全称是四维彩色超声诊断仪，具有排畸的作用，可明确诊断出胎儿是否有唇腭裂、小头畸形、脊柱裂、巨结肠、巨膀胱、脑膜膨出、腹壁裂等先天性畸形的问题。四维彩超最好是在孕20-28周，孕周过短或过长都会影响四维彩超的准确性。
孕妇在怀孕期间，应该按时产检，以便了解胎儿的情况。
通过四维彩超即动态三维彩超可以检查很多的情况，通常在20-28周之间检查此项目，具体包括：
1、看胎儿的四肢是否发育情况。
2、看是否有合适的羊水量及胎盘的情况，排除胎盘低置、球拍状胎盘、帆状胎盘的情况。
3、观察胎儿神经系统发育的情况，排除脑室异常、消化系统异常、脑积水的情况。
4、看胎儿有没有合并先天性心脏病，排除室间隔缺损、房间隔缺损、血管异常的情况。
5、观察胎儿的五官比如鼻子、眼睛、嘴巴等是否畸形，如唇腭裂。
6、检查胎儿泌尿系统，看肾脏发育有没有独立肾、多囊肾。
通常情况下，新生儿听力筛查主要是查新生儿的听觉功能是否正常。具体情况分析如下：
家长可以带新生儿做听力筛查，排除新生儿有先天性耳聋、内耳畸形等疾病，因此新生儿听力筛查主要是查新生儿的听觉功能是否正常。
如果新生儿听力筛查尚未通过的新生儿，要在一个半月左右再次检查一次听力，最迟在半年内通过者都属于正常，如果多次复筛显示未通过且时间超过半年，就要考虑内耳器质性病变可能，应及早干预治疗。
很多孕妇也在问这样的问题，是不是需要去做四维彩超。大家不要把四维彩超神化。四维彩超主要就是一个运用四维探头在四维的模式下，对胎儿脊柱、颜面、肢体等的观察。但是对于胎儿畸形的判断主要还是通过二维B超来进行。
