唐氏筛查与遗传有关吗

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唐氏筛查与遗传有关吗
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苏英杰 医师 邢台市人民医院妇产科 三级甲等
擅长:不孕不育,子宫肌瘤,盆腔炎,无痛人流。
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什么是“唐氏综合征”?

唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

谁会生出“唐氏儿”?

唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

如何筛查?

抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。

筛查的最佳时期————怀孕第15?20周。

做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病?

检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管缺损、18体综合征及13体综合征的高危孕妇

如何得知筛查的结果?
孕妇于抽血后2?3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断。
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张文涛 河北省人民医院内科 三级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
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1、唐氏筛查为可能性检查:高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿,低危人群中也有可能是唐氏儿 2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查...影响唐氏筛查值的因素主要有:孕妇年龄,孕周,胎儿分泌的胎甲蛋白,胎盘分泌的人绒激素,药物因素,遗传因素等。
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蔡亚平 医师 河间市医院妇产科 二级甲等
擅长:不孕不育
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要做羊水穿刺.唐氏儿是与遗传无关的,是纯粹的偶发疾病,所以不是自己没有遗传病就不会发生
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姜树锋 医师 福山人民医院张格庄分院其他
擅长:普外科疾病、肛肠科
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指导意见:你说的情况唐氏筛查与遗传有关的,需要你给予抽血检查,这种情况决定是否继续妊娠的,你可以给予观察
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颜婷婷 护士 上海东方肝胆外科医院外科
擅长:肝癌 肝硬化 胆囊癌
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病情分析:唐氏综合症与遗传是有密切关联的,属于基因缺陷,常规的都要进行筛查。
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管双霞 沧县瑞达诊所妇产科
擅长:擅长妇科常见病,不孕不育等疾病
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病情分析:
意见建议:
建议你你最好还是去做一个。唐氏筛查可以及早发现胎儿的发育情况,是是否有畸形或是先天不足。
吴轲 湖北省荆州市楚星医院内科
擅长:结石、高血压、心血管
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唐氏筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。
相关问答

唐氏筛查不做是有关系的。
唐氏筛查是产前必须要做的一个检查,这种检查比较重要,如果不做,有可能导致漏诊的唐氏综合征患儿的出生。
唐氏综合征是21号染色体异常导致的染色体疾病,患儿会出现智能落后、生长发育迟缓、畸形等。唐氏综合征可以通过唐氏筛查进行检查,可以在怀孕15-20周的时候抽血进行检查,如果通过抽血的检查提示唐氏高风险,可以通过羊水穿刺的检查来明确诊断。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查是筛查胎儿患先天愚型的危险度。
如果胎儿患有先天愚型,那么就可以前往医院畸形唐氏筛查来判断其危险度,医学上将危险度分为21-三体,18-三体和13-三体这3种。这时若是检查结果提示的是高风险或临界风险,这时就需要及时的进行无创DNA检查,防止加重。
孕妇可以多喝汤,比如猪骨金针汤,乳鸽枸杞汤等,有利于身体的健康。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
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唐氏筛查不是免费做的。
一般在怀孕12-17周左右就可以进行唐氏筛查,唐氏筛查主要的目的是检查胎儿有没有唐氏综合征的可能性,以及患神经管缺陷等遗传疾病的可能性,是在孕期通过抽血化验以及结合孕妇的孕周和年龄,共同推测胎儿患有十八三体,二十一三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果是高风险,提示胎儿患病的可能性增大。

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唐氏筛查是一种初步筛查,胎儿是否有染色体异常的检查。
通常情况下,这三种主要的病症都会被纳入其中,但是唐氏筛检不能明确诊断,只能作为一种筛选。怀孕15-21个星期,唐氏筛查的花费大概在300元。四维彩超要在怀孕22-28周之前进行,首先要进行唐氏筛查,然后再进行四维超声,但不能同时进行,此外,一些地方的唐氏筛查是可以免费的。
平时要保证优质蛋白质、充足的维生素和无机盐的供给,尤其是应补充足够的铁质。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
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唐氏筛查通过以下方式进行检查:
第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行,监狱产妇保持空腹,通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超,测量NT,根据B超来判断胎儿所面临的风险。
第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间,通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量,并进行相应的理论分析。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
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孕妇唐氏筛查的项目有以下几项:
唐氏综合症是一种先天性染色体异常引起的疾病,主要症状是智力障碍。怀孕期间的筛查可用于确定胎儿患有唐氏综合症的风险,称为唐氏综合症筛查,它是通过验血来检查的。孕中期抽取孕妇静脉血,检测游离雌三醇、甲胎蛋白、HCG浓度,结合孕周和孕周综合计算,最后得到一个比率。以确定胎儿患唐氏综合症的可能性。

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