唐筛临界风险不危险。唐氏筛查分为低风险，临界风险和高风险三种，做唐氏筛查只能判断出胎儿患唐氏综合症的概率。低风险属于是正常的表现发生唐氏儿的几率不大，临界风险这说明是有风险，但是不是特别的高。
唐氏筛查检查结果并不是正常和不正常，而是风险度的评定，所以下低风险表明唐筛通过了，宝宝发生染色体异常的几率比较低，以后定期复查。如果是临界风险，只是表明胎儿患有染色体异常概率增加，并不能判断宝宝的确有染色体异常，所以出现临界风险时，应当进一步检查无创DNA来排除是否有二十一三体综合征，十八三体综合征的。
唐氏筛查只能判断出胎儿患唐氏综合症的概率，高风险患唐氏综合症的概率便高，却不能肯定高风险孕妇的胎儿就一定是唐氏儿。拿到唐氏筛查临界风险的孕妇可预约羊水穿刺来进一步确定胎儿发育情况。如果羊水穿刺结果仍然不理想，应考虑下了。
出现唐氏筛查临界风险并不严重，可以做无创DNA的检查，无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的孕周、年龄、体重、身高综合分析以判断、评估胎儿的具体情况，可以通过孕妇血清内人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和甲型胎儿蛋白的浓度综合判断。
存在一定的风险，就应该进行进一步的检查，因唐氏综合征患儿出生以后会具有明显的智力发育障碍，体格发育障碍，多种畸形及特殊面容，严重影响孩子出生后的健康状态。
孕中期唐筛临界风险需要进一步进行检查。
孕妇在孕中期进行唐氏筛查后，如果诊断结果有临界风险，说明胎儿患有21三体综合症或者18三体综合征的风险度有增加的可能。但是也不能完全证明胎儿有染色体异常的症状，建议孕妇在医院进行进一步检查，排除胎儿有染色体异常的情况，定期前往医院复查，确保胎儿能够健康成长，孕妇还需要调整自身生活习惯，不要熬夜，注意饮食清淡。
