唐氏筛查结果18三体综合征风险结果为1:

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唐氏筛查结果18三体综合征风险结果为1:唐氏筛查结果18三体综合征风险结果为1:4467底低风险,21三体综合征生化标志物风险结果为1:6446低风险,神经管缺陷风险为<1:10000地风险,但是HCG的MoMs值为0.43低于临界值,最终结果为胎儿单项值风险评估为临界高风险,医生建议做无创,我该怎么办?请医生帮忙解答
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张兰金 主治医师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:胎盘早剥,羊水过少,羊水过多,难产,妊娠合并糖尿病...
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指导意见:你好,根据你描述的情况。孩子发生神经管畸形和唐氏综合症的可能性比较小。HCG底只要B超胎儿发育正常就可以。
相关问答

唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话,不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺,排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查,还是有一定风险的。但是相对来说更准确。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

需要进一步做dna检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低,不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险,还是临界风险,都需要做无创dna或者羊水穿刺dna检查进一步确诊。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

通常情况下,如果孕妇进行唐氏筛查的危险系数很高,所以要注意唐氏儿的可能性更大。因为唐氏筛查的正确率大约在80%,因此可以通过无创dna和羊水穿刺来确定胎儿的情况。
无创DNA和羊水穿刺都是唐氏儿,也就是21三体综合征。如果是这样的话,就只能选择做引产手术了,因为现在还没有办法治愈唐氏综合症,及时引产可以避免不良生育的情况。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查结果低风险,就是说孩子患有唐氏综合症的概率非常低,属于正常的筛查结果。唐氏综合症即先天愚型,又叫二十一三体综合症,是一种染色体异常性疾病,孩子出生以后会表现为特殊面容、智力发育障碍、多发畸形及生长发育障碍。唐氏筛查结果,可以分为高风险、临界风险、低风险。一般情况下,孕妇年龄越大,怀孕后胎儿患有唐氏综合症的风险越高。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查结果高风险意味着胎儿患有疾病的概率比较高。
唐氏筛查是一种筛查性质检查,主要检查胎儿患有一些疾病的风险值,如果唐氏筛查结果显示某一项的风险值偏高,那胎儿患有这种疾病的概率也会比较高。
在怀孕期间,建议患者不要过于劳累,应多注意休息,保持心情愉快,在饮食上应以清淡为主,要少吃刺激辛辣、过于油腻的食物。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

一般情况下,唐氏筛查结果是临界风险通常需要做进一步的检查,具体内容如下:
唐氏筛查是为了对明确胎儿情况的一个产检项目,其检查结果分为高风险、临界风险、低风险三种类型,其中,临界风险表示胎儿患有唐氏综合症的几率处于高危险和低危险的中间。但这种风险提示只是说明胎儿患这个病的几率,并不代表胎儿已经患有该病症。此时,女性可以进行做进一步的检查,如果做无创DNA检测,以明确胎儿的情况。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。