18三体综合症初筛单,麻烦医生帮看下这样

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18三体综合症初筛单,麻烦医生帮看下这样18三体综合症初筛单,麻烦医生帮看下这样是不是这个孩子不能要了?
医生回答共5条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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刘筠 主治医师 吉安市中心人民医院妇产科 三级甲等
擅长:月经失调、流产、妊娠期疾病、阴道炎,宫颈炎、宫颈糜...
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指导意见:你好,目前没有看到你发过来的报告单?不知道你的具体的情况,又不能面诊,建议及时去当医院咨询一下相关的医生看看。
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田硕 主治医师 石家庄市第一医院妇产科 三级甲等
擅长:生殖孕育,不孕不育
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指导意见:上传一下照片才可以客观判断。一般这个就算是有问题,也不能够最终确诊,如果是高风险的话,需要做羊水穿刺
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张娜 主治医师 南宫市人民医院内科 二级甲等
擅长:胃食管反流病、胃炎(急性胃炎、慢性胃炎和特殊性胃炎...
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指导意见:你好,请上传你的检查报告,我这里没有看见你的检查报告,因此无法给你有效回复,这样说吧,如果检查结果是高风险,应该进一步做无创DNA检查,或羊水穿刺检查,以帮助明确诊断,但是,这不代表孩子一定就有问题,只是风险率较高。
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张姿 医师 河北省威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:妇产科、尤其擅长宫颈糜烂等疾病
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指导意见:可以上传图片看看情况再说,必要时进一步检查一下无创DNA或者羊水穿刺都是可以,不能确定必须流产治疗呢。
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孟素芳 副主任医师 南宫市妇幼保健院 二级
擅长:妇产科常见病的诊治。
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你好,十八三体综合征筛查高风险需要进一步做无创DNA确认。
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相关问答

18三体综合征,又叫爱德华氏综合征,主要包括中胚层及其衍化物的异常(如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显),接近中胚层的外胚层(如皮肤皱褶及毛发等)及内胚层(如美克尔憩室、肺、肾)也异常。18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体综合征,经染色体检查多一个额外的染色体,认为是17号染色体,主要的特征包括发育迟缓。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

问题分析:根据您上传的这个血常规的报告单,这些指标虽然箭头有上有下,但是都不是很主要的指标,白细胞,红细胞,血小板计数,血常规等这些都是在正常范围之内,如果你没症状的话可以暂时不治疗。
指导建议:平时饮食规律规范,注意休息,不要劳累,熬夜过一段时间可以再复查一下,说不定指标在正常范围之内了,没症状的话并不需要治疗。

任正新主治医师其他河西学院附属张掖人民医院已帮助用户:58958
擅长:全科、体检分析、检验

问题分析:体重指数超标说明你是有肥胖,谷丙转氨酶轻度升高,B超检查有脂肪肝,考虑可能是脂肪肝导致的,建议要完善一下,乙肝两对半查是否有乙肝。如果没有乙肝,谷丙转氨酶轻度增高是不需要治疗的。尿酸水平轻度升高,目前也不需要治疗,血脂是轻度升高的,可以低脂肪饮食观察三个月,如果仍然偏高可以服用阿托伐他汀治疗。心率过缓,如果心跳有55次以上也不需要治疗。副脾和列腺钙化也是属于正常的,也不需要治疗。
指导建议:所以目前你谷丙转氨酶增高,可以查一下乙肝两对半,看一下有没有乙肝,如果没乙肝就不需要治疗。

杨爽副主任医师其他河源市人民医院已帮助用户:1247
擅长:有全科资质,内科、外科、儿科、皮肤科问题,尤其擅长高血压,冠心病,心力衰竭,心律失常。

问题分析:您这个问诊一直出现我这里,诊断书上写什么看起来不是很清楚
指导建议:因为如果辨别错误的话,给您也会带来误诊,您可以线下问一下开诊断书的医生,不好意思。

任正新主治医师其他河西学院附属张掖人民医院已帮助用户:58958
擅长:全科、体检分析、检验

18三体综合征是染色体异常的疾病。是染色体中多了一条18号染色体,是临床中发病率仅次于21三体综合征的常染色体非整倍体异常的综合征。18三体综合症的主要临床表现是多发器官,多系统发生畸形。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

问题分析:你好,从检查结果来看,这是囊肿,对于健康来说没什么影响,如果有明显的症状表现可以考虑手术治疗,一般定期复查就可以了。
指导建议:对于慢性咽炎来说,生活方式调节干预很重要,避免烟酒刺激,饮食清淡,必要时可以考虑服用清喉利咽颗粒或者银黄颗粒等药物治疗。囊肿除了手术,保守治疗往往无效。

陈达主治医师其他天津市南开医院已帮助用户:23213
擅长:冠心病,高脂血症,高血压,房性期前收缩