肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺炎，主要临床表现是呼吸困难，渐进性加重，常伴干咳。如果是特发性肺纤维化，自然病程及结局个体差异大，多数患者表现是缓慢，逐步，可预料的肺功能下降，少数患者在病程中反复出现急性加重，目前还没有循证医学证据证明任何药物治疗特发性肺纤维化有效，建议患者进行肺康复训练，还可以选择肺移植。
肺部纤维化分为继发性肺纤维化和特发性肺纤维化。可能与其他肺部疾病相关。其治疗方法包括以下几个方面：
1.药物治疗：以抗氧化药物治疗为主，如比非尼酮。
2.呼吸支持治疗：晚期肺纤维化患者多合并有低氧血症，必要时应保持氧气供给。
3.抗感染治疗：合并感染时可以进行抗感染治疗。4.补液治疗：及时纠正电解质紊乱及酸碱平衡。
5.肺移植术。
肺纤维化没有特效药，是慢性病，积极配合治疗，存活时间可以很久。肺纤维化是由多种原因而引起的肺脏损伤，多包括肺泡炎、间质性肺炎、肺泡上皮受损等。要及时规范治疗，避免加重病情。
肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常。一般采取氧疗、机械通气对症治疗。
肺部纤维化是一种不能治愈的疾病，会进行性加重，目前有效的药物有激素和免疫抑制剂，但是激素也只能缓解病情进展，无法完全治愈疾病，况且激素也有其副作用，会引起药物性糖尿病，引起血压升高、骨质疏松、股骨头坏死，增加感染的机会等副作用。另外，也可以给予免疫抑制剂，但是免疫抑制剂和激素一样，也有比较多的副作用。所以一旦确诊是肺纤维化，只能缓解病情进展，延缓肺功能下降，不能完全治愈。
