新生儿染色体异常是什么原因?

会员8260181 两个月 已回复
新生儿染色体异常是什么原因?
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
关注
赵永会 山东省济南市齐鲁医院内科 三级甲等
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
已帮助用户: 6652
病情分析:一般新生儿出生后发现染色体异常有很多不良的预期症状,如偏瘫、弱智等恶性后遗症,但早期积极的治疗是非常有必要的,不能那么轻易的放弃生命
意见建议:
关注
杨洪芬 医师 日照市东港区人民医院1中医科 三级乙等
擅长:颈椎病,腰椎间盘突出症,膝关节骨性关节炎,面瘫,肩...
已帮助用户: 26545
病情分析:
意见建议:引起新生儿异常的原因 有:感染,如果孕妇感染了细菌、病毒都可以导致 ;接触了放射性物质;药物作用;接触了致癌、致畸作用
关注
陈嘉诚 长港中心医院妇产科 二级乙等
擅长:妇科常见疾病
已帮助用户: 69823
  活婴中染色体异常的发生率约为0.5%.这些染色体异常者均能在产前得以诊断.然而有创性产前诊断方法其弊大于利.因此,产前诊断仅用于高危人群.

  孕妇高龄是产前细胞遗传学诊断的最常见指征.虽然染色体异常可见于各年龄组的孕妇,但随着年龄的增大,子代三体核型发生率随之增加,35岁以后呈指数级递增(表247-1),至今原因不明.由于自然流产因素,孕16~18周检出的胎儿染色体异常的发生率较存活新生儿高30%,分娩年龄在35岁以上者均应作产前诊断.然而,年龄界限是相对的,年龄较小的妇女也可考虑行产前诊断.
医生会员
擅长:
病情分析:父母染色体异常增加了子代染色体异常的风险.父代平衡重组包括易位(罗伯逊或互换易位)和倒位(臂内和臂间倒位),他们往往表型正常但应作遗传咨询并考虑作产前诊断
意见建议:
相关问答

唐氏筛查染色体异常的原因如下:
1,孕妇长期接触辐射源或者重度污染坏境中。
2,在怀孕期间受到感染病毒。
3,家族中有染色体遗传疾病。
出现唐氏筛查染色体异常的情况时,及时去医院进一步检查,查明原因,在医生指导下进行对症治疗。此外,孕妇在怀孕期间,禁止去辐射高,环境污染严重的地方,在室内保持空气流通,勤洗手,防止感染病毒。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

怀孕染色体异常是以下原因。
第一:怀孕期间受到辐射(自然辐射:辐射、职业辐射)。
第二,化学因素:包括天然产物、人工合成的多种化学成分,通过食物、呼吸和皮肤进入人体。
第三,生物因素:多种病毒的传染。
第四,母龄效应。
第五,遗传因素:遗传因素。
第六种是自身免疫疾病:是由自身免疫引起的。
日常生活中,孕妇应当注意

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

精子与卵子融合产生胚胎是很复杂的,在此期间,染色体配对可能出现异常,导致乳头数目异常,这是一个自然的过程,只能说明这个怀孕是不正常的,但不意味着以后不正常,也不能说不能生殖。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

导致胎儿染色体异常的原因有很多,比如染色体显性遗传,或者染色体隐性遗传,也有在胎儿自身发育过程中出现基因突变导致的异常,一些病毒感染、化学性物质或者放射性物质,也会导致基因突变。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

胚胎染色体异常是夫妻双方其中一方如果有染色体异常,那么形成的精子和卵子会有染色体异常,这样孕囊就有遗传了这种染色体异常。夫妻双方染色体正常的,如果发生了胚胎染色体异常,往往考虑胚胎在早孕期分裂过程中,造成了染色体的重复或缺失。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

物理因素,x线放射线或者电离辐射,可以引起染色体发生变形,发生的概率随着射线剂量的增加而增加,如果孕妇有接触放射线,发生染色体变化的危险性非常高。另外还有化学因素,生物因素,或者是遗传因素。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮