唐氏筛查低风险表示该孕妇出生唐氏综合征患儿的可能性较低，但并不代表100%不出现唐氏综合征患儿，因此该孕妇在后期的检查中应继续监测胎儿患唐氏综合征的一些超生指标，这样可以最大限度的在产前诊断唐氏综合征患儿，避免唐氏患儿的出生。
唐氏筛查结果临界风险，需要进一步做DNA检查明确诊断。唐氏筛查结果只提示胎儿患有唐氏综合征的风险性高低，不确定胎儿是否患有唐氏综合征。不论是筛查结果高风险，还是临界风险，都需要做无创DNA或者羊水穿刺DNA检查进一步确定症状。
唐筛的结果与很多因素有关，首先是年龄因素，高龄本身就是唐氏儿的高风险因素。月经周期不规律导致妊娠周数不准确，也会导致结果的偏差。肥胖糖尿病，输血治疗史都会导致唐筛结果不准确提示唐筛高风险。
进行唐氏筛查如果检查到hcgb偏高，可能是唐氏筛查的风险性比较大。需要进一步进行检查，可以做羊水活检进行检查。唐氏筛查，主要是通过抽取孕妇的羊水以及血液来检查绒毛促性腺激素，甲型胎蛋白以及雌三醇等水平，来检测胎儿是否是唐氏儿。
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。
