21三体风险值1/941属于低危还是高危

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
12周时候做NT结果在正常值,后来做唐氏筛查时候21三体是1:941,请问需不需要做进一步的检查,谢谢!
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赵晓凤 副主任医师 健宫医院儿科 二级甲等
擅长:维生素D缺乏症,小儿肺炎,小儿轮状病毒肠炎
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指导意见:根据检查结果分析唐氏筛查试验21三体结果是1:940。结果应该属于低危,几率不是很大。
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郭晴 医师 安丘市中医院儿科 二级甲等
擅长:腹泻病,维生素D缺乏症,小儿锌缺乏症,消化性溃疡病...
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指导意见:这个数值最好是能够做一下DNA的检测的!做一下无创DNA的检测的!如果这个没有问题的话这个就问题不大的!如果有问题的话可能会有二十一三体综合征的可能性的
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文兵 医师 苍溪县第三人民医院儿科 二级乙等
擅长:小儿支原体肺炎,尿布疹,小儿肺炎,小儿急性喉炎,婴...
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指导意见:唐氏筛查的临界风险值是1:270,如果检查结果高于临界值的话就属于高风险宝宝患病的可能性就比较大,反之如果检查结果小于临界值的话就属于低风险宝宝患病的可能性就比较小。你的检查结果明显消炎临界值所以属于低风险,理论上是没有必要进一步检查的。
陈秀娥 护师 南宫市妇幼保健院妇产科 二级
擅长:妇产科常见疾病护理。
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您好,您这种情况,唐氏筛查21一三体是1:941,属于临界高风险,建议你最好去进一步的做无创DNA检查。
相关问答

一般情况下,21三体综合征的危险数值一般在1:270以下正常。具体分析如下:
小于此数值,则儿童患有21三体综合症的几率很小。
超过了这个标准,就会被误诊为21三体综合征的高危人群。需要做无创性DNA检测和羊水穿刺检测,21三体综合征的低危险数值只是一种预测,不能确定是否有21三体综合征,需要综合考虑其他的临床表现。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

双胎妊娠属于高危妊娠的情况。
通常情况下,孕妇双胎妊娠是属于高危妊娠的情况,一般在所以单胎妊娠可能会出现的并发症状,在双胎妊娠中也会发生,而且双胎妊娠是在所有妊娠里面最容易出现并发症问题的一种妊娠。此外,双胎妊娠还会出现双胎输血综合症的情况。若是双胎妊娠的孕妇未及时进行孕检,可能会对孕妇及其胎儿造成威胁。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

HPV58型属高危型,长期感染可能引起宫颈癌。需要积极对症治疗,需要配合抗病毒调节免疫的药物,通过肌肉注射激素治疗。千万不要盲目治疗,胡乱用药,以免对自己的身体造成影响。

吴国君副主任医师外科山东省立医院
擅长:普外科常见病及疑难病症的诊治,尤其对甲状腺炎、甲状腺肿大、甲状腺癌、乳腺癌、乳腺纤维瘤、乳腺肿瘤、甲状腺结节、乳腺小叶癌、甲状腺功能异常、甲状腺囊肿的诊治有较深的造诣,对甲状腺癌和乳腺癌的手术治疗达国内先进水平。

这个结果说明没有感染HPV病毒,所谓高危型主要就是引起这个宫颈癌的风险非常大,低危型不引起宫颈癌,但是引起生殖器官的湿疣等的一些良性的病变。所以平时要注意卫生,注意饮食。

张文娟主任医师皮肤科北京大学人民医院
擅长:银屑病、扁平苔藓、老年瘙痒病、掌跖脓疱病、真菌病、皮肤疑难病、带状疱疹性神经痛、皮肤病

开放性神经管缺陷的风险值大于2.5,不一定不能保留胎儿,因为唐氏筛查的准确率大概是65%。还有一部分是假阳性,就是胎儿正常,但是筛查结果却是高风险。还有一部分是假阴性,就是胎儿异常,但是筛查结果却是低风险。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

21三体综合征临界风险值在1:270到1:1000之间,具体分析如下:
怀孕期间有很多项目要做,每个阶段都会有不同的检查。怀孕期间,21-三体综合征是非常重要的一项检查,千万不要错过。21三体综合征也称为唐氏综合症,主要是根据孕妇的血样,结合年龄、体重、孕周、孕产史等因素,确定唐氏综合症的危险性,而处于临界风险的孕妇,则有可能会出现21-三体遗传病。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。